Quel est le traitement de l'hépatosplénomégalie?
Les options de traitement de l'hépatosplénomégalie dépendent principalement de la raison sous-jacente de l'élargissement du foie et de la rate. Pour déterminer le plan d'action approprié, un fournisseur de soins de santé peut demander une série de tests comprenant des études d'imagerie médicale, des analyses de sang et des échantillons d'urine pour déterminer la cause de l'élargissement. Ces informations peuvent déterminer si des traitements tels que les médicaments, la chirurgie et d'autres options seraient plus efficaces. Étant donné que dans la plupart des cas, l’hépatosplénomégalie est un symptôme et non une plainte principale, le traitement de la cause fondamentale peut résoudre le problème.
Une infection causée par des bactéries, des virus et d’autres organismes est l’une des causes possibles de l’augmentation du foie et de la rate. Cela peut être fréquent chez les personnes atteintes de mononucléose et d'hépatite. Le traitement de l'infection peut permettre au gonflement de disparaître lorsque le corps du patient revient à la normale. Des médicaments peuvent être nécessaires, ainsi que du repos, un soutien hydrique et d'autres mesures visant à promouvoir la santé immunitaire.
D'autres raisons de développer une hépatosplénomégalie peuvent être plus complexes et plus difficiles à traiter. Les patients atteints d'insuffisance cardiaque congestive peuvent présenter une hypertrophie lorsque leurs organes commencent à se détériorer, ce qui indique que l'insuffisance cardiaque n'est plus suffisamment contrôlée. Des traitements agressifs peuvent être nécessaires. Une autre cause peut être une tumeur, auquel cas le patient peut nécessiter une intervention chirurgicale, une chimiothérapie ou une radiothérapie pour traiter la croissance et soulager le stress du foie et de la rate.
Certains cas d'hépatosplénomégalie sont liés à des troubles génétiques. Ces patients peuvent avoir une hypertrophie avant même leur naissance ou bien développer après la naissance. Dans ces situations, les options de traitement peuvent varier, allant des soins de soutien à un patient présentant un déficit enzymatique incurable ou un autre problème, à des médicaments conçus pour améliorer la fonction hépatique et splénique de la patiente. Travailler avec un expert de la condition génétique spécifique impliquée peut aider les patients à obtenir le meilleur traitement possible, y compris des traitements potentiellement expérimentaux réservés aux participants aux essais cliniques.
Lors de l'identification initiale de l'hypertrophie du foie et de la rate, les patients doivent être conscients que des tests approfondis peuvent être nécessaires pour déterminer la raison de ce phénomène. Cette information est importante car elle pourrait déterminer la meilleure voie de traitement pour le cas d'hépatosplénomégalie considéré. Les patients doivent également s’assurer que leur médecin a des antécédents médicaux complets, car ils peuvent contenir des données importantes et pertinentes. Par exemple, il serait important de connaître les antécédents de maladies génétiques dans la famille, même si un patient croit que le gène n'a pas été transmis.