Qu'est-ce qu'un chromosome sexuel?

Un chromosome sexuel est une structure en forme de cordes dans le noyau d'une cellule qui détermine le sexe d'un organisme. Chez l'homme, chaque cellule a normalement une paire de chromosomes sexuels désignés par les lettres X et Y. La présence du chromosome Y distingue les mâles des traits féminins. La plupart des gens n'ont qu'une seule paire de ces chromosomes dans chaque cellule, mais certaines individus ont plus ou moins, ce qui entraîne certains troubles génétiques.

composés de brins torsadés d'ADN, les chromosomes sont les éléments constitutifs de la composition génétique d'un organisme. Dans le corps humain, le noyau de chaque cellule contient 22 chromosomes appelés autosomes et une paire de chromosomes sexuels. Un seul chromosome sexuel humain est marqué soit x ou y, et ces chromosomes se sont associez par XX ou XY. Une désignation XX signifie que la personne aura des traits féminins, tandis qu'une paire xy indique que l'individu portera des caractéristiques masculines. La biologie particulière de ces chromosomes et la façon dont ils me relieAns Il est possible d'avoir un appariement de deux X mais pas deux ys.

Pour les femmes, pendant le stade embryonnaire de développement, seul la cellule d'oeuf est autorisée à transporter deux chromosomes X actifs. Pour toutes les autres cellules qui contiennent deux chromosomes X, on sera désactivé. Pendant la conception, lorsque la cellule d'oeuf contenant deux chromosomes X rencontre le sperme qui contient un chromosome x et y et un chromosome, une paire aléatoire est fabriquée, y compris deux x ou une combinaison XY.

Non seulement un chromosome sexuel détermine les organes reproducteurs d'une personne, mais il est également responsable d'autres caractéristiques qui sont normalement associées aux hommes ou aux femmes. Par exemple, une personne qui porte un chromosome sexuel XY développe généralement des poils du visage épais, une pomme de proéminente Adam et une voix relativement profonde. À l'opposé, les individus qui ont un chromosome XX développent normalement un caractère féminin distinctifLes Istiques, tels que les glandes mammaires, les seins agrandis et les poils du visage plus fins et plus fins.

Il y a des situations où une personne a une paire de chromosomes sexuels anormaux. Par exemple, parfois un X supplémentaire s'attache à la paire, ou parfois, il n'y a qu'un seul chromosome plutôt que deux. Dans ces cas, la personne développera probablement certains troubles, tels que le syndrome de Turner.

Dans d'autres cas, le chromosome X peut porter une anomalie qui se manifeste comme une maladie particulière, comme l'hémophilie ou la dystrophie musculaire de Duchene. Ces types de conditions sont considérés comme récessifs en ce qu'ils sont presque toujours exclusifs aux hommes. En effet, pour qu'une femme présente des symptômes, les deux chromosomes X devraient être défectueux. D'un autre côté, parce qu'un homme n'a qu'un seul chromosome X, s'il est défectueux, il démontrera probablement des symptômes du trouble.

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