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Was ist Alexander -Krankheit?

Alexander -Krankheit ist eine Störung des Nervensystems, die die Funktionen des Nervensystems stören kann.Diese Krankheit ist Teil einer Gruppe von Störungen, die als Leukodystrophien bezeichnet werden und Myelin zerstören, die Fasern sind, die Neutronen bedecken und isolieren.Myelin hilft auch bei der schnellen Übertragung von elektrischen Impulsen Mdash;Was Ihr Gehirn benutzt, um den Rest des Körpers zu sagen, er solle sich bewegen und funktionieren.Ohne Myelin können Impulse aufhören oder gestört werden.

Es gibt verschiedene Formen von Alexander -Krankheit.Die kindliche Form ist die häufigste und manifestiert sich, bevor eine Person zwei Jahre alt ist.Zu den Anzeichen der kindlichen Form gehören ein vergrößerter Kopf und ein Gehirn, auch Megalcephalie genannt, und Anfälle.Spastizität oder die Steifheit bei den Armen, Beinen oder beides bei Patienten können ebenfalls entstehen.Die Alexander -Krankheit im kindlichen Zustand kann auch zu geistiger Behinderung führen und die geistige Entwicklung verzögern.

Alexander -Krankheit kann auch später im Leben auftreten - entweder im Kindesalter oder im Erwachsenenalter.Zu den Symptomen der Jugend- und Erwachsenenformen zählen Probleme mit Schlucken, Anfällen und schlechter Koordination, auch Ataxie genannt.Wenn einem Kind im ersten Monat ihres Lebens eine Alexander -Krankheit vorkommt, ist es die Neugeborenenform.Zu den Symptomen für die Neugeborenenform gehören geistige Behinderung, Anfälle und Hydrozephalus, die die Aufstellung von Flüssigkeit im Gehirn sind.Die Neugeborenenform ist die seltenste Form der Alexander -Krankheit.GFAP ist Teil der Zwischenfamilie von Proteinen, die Netzwerke bildet und die Zellen unterstützt und stärkt.Es wird normalerweise nicht von den Eltern geerbt.Eine Person kann eine Mutation des Gens ohne Familienanamnese entwickeln.

Diese Krankheit ist als autosomal dominantes Muster vorhanden, was bedeutet, dass sie nur eine Mutation einer Kopie des GFAP -Gens einnimmt, damit eine Person die Krankheit manifestiert.Jede Person hat zwei Kopien jedes Gens auf ihren Chromosomen, und Gene kann etwas anderes sagen.Wenn die Informationen über die Gene zusammengestellt werden, wird das Merkmal einer Person wie Augenfarbe ermittelt.Mit einem autosomal dominanten Muster müssen die fraglichen Informationen nur eins auf Gen sein, damit die Person dieses bestimmte Merkmal erben.Dies bedeutet, dass nur eine der beiden Kopien von GFAP für die Person zur Entwicklung der Krankheit mutiert werden kann.

Es gibt keine Heilung für die Alexander-Krankheit, noch gibt es eine vereinbarte Methode zur Behandlung der Krankheit.Ärzte sind nur in der Lage, die Symptome eines Patienten zu behandeln.Dies bedeutet, dass ein Arzt, obwohl ein Arzt Therapien und Medikamente zur Behandlung von Anfällen und Spastik verschreiben kann, die Krankheit weiterhin verbleiben wird.Es wird Forschung durchgeführt, um zu lernen, wie man diese Krankheit und andere Leukodystrophien wie sie behandelt und heilen.