Milyen tényezők befolyásolják a várható élettartamot a cisztás fibrózis esetén?

A cisztás fibrózis esetén a várható élettartamot befolyásoló fő tényezők a betegség és a korai diagnózis javítása.A cisztás fibrózis, a genetikai betegség általában alacsony élettartamú, ám az orvosi kutatók továbbra is felfedezik a cisztás fibrózisban szenvedő betegek hosszabb és jobb életminőségének elősegítésének módját.A cisztás fibrózisban szenvedő embereknek ébernek kell lenniük a betegség kezelésében, és megfelelő étrendet kell enniük.Az orvosi kezelések a gyógyszerektől a műtétig terjednek.

A cisztás fibrózis zavarja az izzadság, a nyálkahártya és az emésztő enzimek normál előállítását.Az ok, amiért a cisztás fibrózis várható élettartama alacsony, az az, hogy a betegség szövődményei gyakran végzetesek.A cisztás fibrózis megvastagodott nyálkahártyát és emésztő szekréciókat eredményez.A tüdőben felhalmozódó vastag nyálkahártya magas a fertőzés kockázatát a légzőrendszer számára.A hasnyálmirigyben a vastag szekréciók megakadályozzák, hogy az orgona az élelmiszerek emésztéséhez szükséges enzimek előállítását ne előállítsa, ami alultápláltsághoz vezet.Minél korábban diagnosztizálják a betegséget, a korábbi kezelés megkezdődhet, és a megfelelő kezelés, mind klinikai, mind otthon, kulcsfontosságú a cisztás fibrózis élettartamának javításához.A cisztás fibrózis tünetei a légzőszervi és emésztőrendszerekben.Mivel a betegség a vastag nyálkahártyát befolyásolja a normál tüdőfunkcióhoz, a cisztás fibrózis várható élettartama veszélybe kerülhet a visszatérő légzési fertőzések.A betegek olyan emésztési problémákban is szenvednek, amelyek magukban foglalják a székrekedés, a tápanyagok rossz felszívódását és a fogyást.A betegeknek egészséges, tápanyagban gazdag ételeket kell enniük, és fontolóra kell venniük a kiegészítők szedését, amelyek extra kalóriát és táplálkozást biztosítanak számukra.A folyadékbevitel szintén döntő fontosságú, mivel a sok víz ivása csökkenti a nyálka vastagságának csökkentését a betegek tüdejében, és a köhögéseket eredményesebbé teszi.A cisztás fibrózisban szenvedő betegeknek kerülniük kell a dohányzást vagy a használt füstöt.Arra is törekedniük kell, hogy rendszeres testmozgást szerezzenek, mivel a fizikai erőfeszítés javítja a légzési funkciót és ösztönzi a ragacsos nyálkahártya mozgását.Egyéb lehetséges szövődmények.Antibiotikumokat írnak fel cisztás fibrózisos betegek számára a légzőszervi fertőzés megelőzése érdekében.Más gyógyszerek a beteg tüdőjében vékony nyálkahártyákra és a betegség káros hatásainak enyhítésére szolgálnak a légzőrendszerre.Ha egy beteget súlyosan alultápláltak, akkor várható élettartamát egy etetőcső javíthatja, hogy kritikus tápanyagokat és kalóriákat kapjon.A cisztás fibrózis progressziója műtétet igényelhet, például mindkét tüdő átültetését vagy sürgősségi eljárás elvégzését a bél elzáródása érdekében.