Mi az újszülött szűrése?

Az újszülött szűrés az újszülöttek teszteinek sorozatának elvégzése bizonyos egészségügyi állapotok ellenőrzése érdekében.Az Egyesült Államokban sok állam kötelező újszülött szűréssel rendelkezik, amelyet a kórháznak a szülőknek kínálnia kell.Huszonkilenc metabolikus és genetikai rendellenesség van, amelyeket a Dimes márciusa javasol a születéskor.Ugyanakkor nem minden állam tesztel mind a huszonkilenc rendellenességet.Az egyes államoknak megvannak a saját politikájuk és törvényei arról, hogy a kórháznak milyen teszteléseket kell kínálnia az újszülött szűrőprogramjuk részeként.

Noha a szülőknek joga van a kötelező újszülött szűrés vallási okok alapján történő megtagadására, szinte minden orvos és gyermek -egészségügyi támogató azt javasolja, hogy az újszülöttek átvizsgálódjanak.Számos olyan betegség, amelyet szűrnek, anyagcsere vagy genetikai rendellenességek.Ha a betegségeket korán észlelik, akkor a velük kapcsolatos sok probléma megakadályozható.A korai felismerés lehetővé teheti a kezelés elejétől kezdve is, ami életmentő lehet.

A legtöbb teszt a születés utáni első huszonnégy órában történik.Az újszülött szűrés magában foglalja egy vérmintát, általában a baba sarkából, és egy adott laboratóriumba küldi, amely újszülött tesztelést és elemzést végez.Az eredmények visszaszerzéséhez szükséges idő változhat, azonban a legtöbb eredmény néhány naptól egy héten belül visszatér.Ha az eredmények egy adott rendellenességre pozitívan térnek vissza, általában további pontos tesztelésre van szükség a diagnózis megerősítéséhez.Az esszenciális aminosavat nem használják megfelelően az ilyen anyagcsere -rendellenességgel küzdő csecsemőkben.Ez rendellenes fejlődéshez vezethet, ideértve a neurológiai problémákat és a mentális retardációt.Az ezzel a rendellenességgel küzdő csecsemőknek már a kezdetektől kezdve speciális étrenddel kell rendelkezniük, hogy elkerüljék a szövődmények kialakulását.

A többi feltétel, amelyet mind az ötven államban átvizsgáltak, a veleszületett hyperthyreosis.Ez a rendellenesség mentális retardációt okozhat, mivel a baba pajzsmirigy nem működik hatékonyan.Ha a szűrést születéskor végzik, hormonokat lehet venni, amelyek lehetővé teszik a pajzsmirigy normális működését.Ez lehetővé teszi a csecsemő normális fejlődését.

Egyes genetikai és metabolikus állapotok, amelyeket egyes állapotokban szűrnek, a cisztás fibrózis és a sarlósejtes vérszegénység.Sok állam hallási tesztet is nyújt az újszülöttek számára.Azok a szülők, akik meg akarják tudni, hogy az államukban milyen szűrés történik, megtekinthetik az adatbázist a Nemzeti Újszülött Szűrés és a Genetikai Erőforrás Központ weboldalán.