Mi az a transzlokáció?

A biológiában transzlokáció két teljesen különböző folyamatra utal.A botanikában vagy a növények tanulmányozásában az áthelyezés az anyag mozgása az egyik helyről a másikra egy növényen belül.A genetikában az alkatrészek cseréje két kromoszóma között.Ebben a cikkben kifejezetten a kromoszómális transzlokációt fogjuk vizsgálni.A test minden sejtje, kivéve a reproduktív sejteket, megfelelő kromoszómákkal vagy homológ kromoszómákkal rendelkezik.A homológ kromoszómákban mindkét kromoszóma azonos méretű és alakú, és ugyanazok a gének ugyanazon a helyen vannak.Mindegyik pár közül az egyik az anyától származik, az egyik az apától.A reproduktív sejtekben vagy a nemi sejtekben az egyes kromoszóma csak egy példánya fordul elő.Gyakran fordul elő meiosis során, amikor a kromoszómák közel állnak egymáshoz.A transzlokáció során a nem homológ kromoszómák egy része elszakad az eredetiből, majd cserélik.A transzlokáció eredménye az, hogy a két kromoszóma szerkezete megváltozott.A transzlokációk nem befolyásolják a sejtek gének számát, mivel a kromoszóma egyetlen részét egyetlen rész sem veszíti el.Ezek befolyásolhatják a gének expresszálását a sejtek, mivel a gének szekvenciája megváltozik.Mivel a transzlokáció nem okoz gének elvesztését egy sejtben, ritkán érinti a szomatikus sejtet, a nem reproduktív sejteket.

A transzlokációk befolyásolják a ivarsejtek vagy a nemi sejtek képződését.A meiosis során a kromoszómák homológ párjai felállnak, és elválasztják őket, hogy az egyes kromoszóma csak egy példányával ivarsejteket képezzenek.Ha egy pár egy kromoszóma transzlokáción ment keresztül, akkor lehet, hogy a méret vagy alakváltozás miatt nem képes párosítani partnerével.Ez valójában teljesen blokkolhatja a meiozist, ami megállítja a nemi sejtek képződését.Ha nem, akkor a képződött ivarsejtek vagy duplikált génekkel rendelkeznek, vagy hiányoznak a gének.A duplikált és a hiányzó gének akkor fordulnak elő, amikor az egyik helyes kromoszómát elkülönítik a transzlokált gént végző másik kromoszómával, tehát az egyik génnek két példánya lesz, és a másikban nincs másolat.A ivarsejtek típusai, a kapott zigóta nem lehet életképes, vagy meghal.Ha a zigóta túléli, és hiányzik egy gén egy példánya, ez káros recesszív géneket eredményezhet, amelyeket a sejt expresszál.A két normál ivarsejtből kialakult normál zigóta esetén ezeket a recesszív géneket általában a dominánsok maszkolják, tehát a szervezet nem fejezi ki őket.-A károsodás gyengébbé teszi a kromoszómákban levő kötéseket, ezáltal hajlamosabbá téve őket a törésekre.A szünetek sokféle kromoszóma mutációhoz vezetnek, beleértve a transzlokációkat is.A transzlokációk által okozott néhány általános emberi betegség a rák, a meddőség és a Down -szindróma.