Mi a szomatikus mutáció?
A szomatikus mutáció egy genetikai mutáció, amely a fogamzás utáni szomatikus sejtekben fordul elő.Ezek a mutációk különféle orvosi problémákhoz vezethetnek, és a laikus emberek általában a rákkal társítják őket.A szomatikus mutációk azonosíthatók, ha megvizsgálják a genetikai anyagot egy megkérdőjelezhető sejtben, és összehasonlíthatjuk azt a test más részein;A két sejtben a DNS eltérő lesz, annak ellenére, hogy nem szabadnak lennie.
Kétféle sejt létezik: szomatikus és csírasejtek.A csírasejtek végül ivarsejteket eredményeznek, míg a szomatikus sejtek minden mást eredményeznek.Ha szomatikus mutáció fordul elő méhben, akkor a szomatikus sejtekből származó összes sejt hordozza a mutációt.Ennek eredményeként a genetikai mozaicizmusnak nevezett olyan helyzetet eredményez, amelyben valaki testének egyes sejtjeiben van DNS, amely különbözik a többi sejttől.
A méhben lévő szomatikus mutáció olyan problémákhoz vezethet, mint a születési rendellenességsérült DNS -t az leszármazottainak és rendellenességeket okozva.Más esetekben valaki mozacizmust hagyhat, de nincs külső problémája.Születés után egy szomatikus mutáció rák kialakulásához vezethet, ha a sejtben a növekedési szabályozók megsérülnek, és a sejtek kontrollból való részvételét okozzák, és új sejteket hoznak létre, amelyek ugyanezt fogják tenni.
A szomatikus mutációk nem lehetnekörökölt, mert nem foglalják magukban a csírasejteket.Az ilyen típusú mutációt néha „megszerzett mutációnak” nevezik, amely utal arra a tényre, hogy nem a szülő általi mutáció örökölésének eredménye.Például egy emlőrákban kialakuló nő nem fogja átadni az emlőrákot gyermekének.A szomatikus mutáció kockázatát azonban megnövelheti bizonyos örökölt gének jelenléte vagy hiánya, ami azt jelenti, hogy a mellrákos nő gyermekei fokozott kockázatot jelentenek, és tesztelhetők, hogy kiderítsék, vajon kapcsolódnak -e a gének.A DNS -ben mellrák esetén vannak.
A szomatikus mutációk különféle okokból történhetnek.Úgy tűnik, hogy egyesek toxinoknak vagy sugárzásnak való kitettség következménye, amely zavarja a sejtosztási folyamatot.Mások spontán, a sejtosztási folyamat véletlenszerű hibájának eredményeként fordulnak elő.Tekintettel a genom hosszára, alkalmi hibák fordulnak elő az egyes sejtekben, és valójában a testet arra kódolják, hogy megsemmisítsék a mutáns szomatikus sejteket, bár ez nem mindig sikeres.