Apa itu Atresia Duodenum?

Duodenum atresia adalah kelainan kongenital di mana bagian atas usus kecil benar -benar diblokir karena kelainan bentuk fisik.Makanan tidak bisa bergerak dari perut ke usus, dan bayi yang baru lahir dengan gangguan cenderung sering muntah.Atresia duodenum biasanya berakibat fatal jika pengobatan tidak diberikan dalam beberapa hari pertama kehidupan.Sebuah tim ahli bedah yang terampil dapat berusaha memperbaiki kondisi dengan membuka usus dan menghapus jaringan secara manual yang menyebabkan penyumbatan.Dengan operasi yang efektif dan sering pemeriksaan tindak lanjut, sebagian besar bayi dapat mulai berkembang secara normal.

Duodenum adalah bagian paling atas dari usus kecil, yang menghubungkan lambung ke saluran usus utama.Ini pada dasarnya adalah tabung berongga yang membantu pencernaan.Dalam kasus atresia duodenum, tabung ditutup atau diblokir oleh membran lendir yang abnormal.Akibatnya, tubuh bayi tidak dapat mencerna makanan dengan benar, menyerap nutrisi, dan memproses limbah.Kondisi serupa yang disebut stenosis duodenum terjadi ketika tabung dipersempit tetapi tidak sepenuhnya tertutup.

Dokter sebagian besar tidak yakin tentang penyebab pasti atresia duodenum.Sebagian besar bayi yang memiliki kondisinya lahir sebelum waktunya, dan saluran pencernaan mereka tidak pernah sepenuhnya berkembang selama kehamilan.Kehadiran deformitas struktural dan sindrom Downs lainnya adalah umum pada bayi dengan atresia duodenum.

Gejala paling umum dari atresia duodenum termasuk muntah dan pembengkakan di perut.Muntah biasanya mengandung sejumlah besar empedu, memberikan rona hijau.Karena bayi tidak memproses limbah, mereka tidak dapat buang air kecil atau lulus tinja.Gejala sindrom DOWS juga mungkin ada, seperti tengkorak berbentuk aneh atau kurangnya nada otot.

Dalam banyak kasus, atresia duodenum didiagnosis secara prenata melalui ultrasound rutin.Seorang dokter kandungan mungkin melihat banyak cairan ketuban di dalam rahim, sebuah indikasi bahwa janin tidak mencerna dan memprosesnya dengan benar.Setelah bayi lahir, ultrasound dan rontgen perut dapat mengungkapkan kelainan aktual yang menyebabkan penyumbatan.Dokter dapat memutuskan untuk melakukan tes diagnostik tambahan untuk memeriksa kelainan dan sindrom Downs lainnya.

Pembedahan hampir selalu merupakan satu -satunya pilihan yang tersedia untuk memperbaiki atresia duodenum.Seorang ahli bedah membuat sayatan kecil di dekat pusar dan memasukkan kamera khusus untuk mengidentifikasi lokasi dan sifat penyumbatan.Alat bedah digunakan untuk membuka duodenum dan menjahitnya ke usus.Selama operasi, bayi biasanya diberi tabung makan dan cairan intravena untuk mencegah dehidrasi.Pemeriksaan tindak lanjut penting untuk memastikan prosedurnya berhasil dan bayi mencerna nutrisi.