Quali sono le cause della malattia renale policistica adulta?
Esistono due forme di malattia renale policistica (PKD), denominata PKD autosomica dominante o autosomica recessiva. La differenza tra i due tipi di PKD sta nel modo in cui il gene viene trasmesso da genitore a figlio e quando iniziano a comparire i sintomi della PKD. La PKD autosomica dominante, chiamata anche malattia renale policistica adulta, è causata quando un genitore con PKD trasmette il gene a un bambino. A differenza della PKD autosomica recessiva, questo tipo di solito non inizia a causare sintomi fino all'età adulta. La maggior parte delle persone con PKD adulta non manifesta alcun sintomo fino a 30 o 40 anni.
La malattia renale policistica adulta è una delle rare malattie genetiche. È passato da un genitore che porta il gene per la malattia. Questa malattia colpisce i reni. Si formano cisti multiple nei reni, che causano l'allargamento dei reni. Se non trattata, è probabile un'insufficienza renale.
Molti sintomi possono manifestarsi a seguito di una malattia renale policistica adulta. Si verificano comunemente infezioni della vescica e dei reni, calcoli renali e ipertensione. I sintomi più gravi comprendono dolore renale cronico, grave malattia epatica policistica e insufficienza renale. Trattare le complicazioni il più presto possibile aiuta a ridurre il potenziale danno che questi sintomi possono causare.
I trattamenti per la malattia renale policistica adulta variano. La stessa malattia non ha una cura, quindi i trattamenti vengono utilizzati per i sintomi che si verificano. I problemi di pressione arteriosa devono essere gestiti con i farmaci, anche se diversi farmaci possono essere inefficaci prima di trovare quello giusto. Gli antibiotici sono usati per trattare le infezioni ai reni e alla vescica.
Esistono anche trattamenti per la malattia renale policistica adulta quando le cisti iniziano a causare problemi più pronunciati. Se le cisti causano blocchi, iniziano a sanguinare o iniziano a causare più dolore, possono essere drenate. La rimozione delle cisti nel rene non è sempre l'ideale perché ce ne sono così tante.
La malattia renale allo stato terminale è una delle gravi complicanze che possono verificarsi dalla malattia renale policistica adulta. Questa malattia è la parte della malattia renale policistica che causa insufficienza renale. Il trattamento per la malattia renale allo stadio terminale a seguito di PKD comprende dialisi e trapianto. Alcuni pazienti richiedono solo uno di questi trattamenti per un rene, ma molti pazienti avranno bisogno di dialisi o di un trapianto per entrambi i reni.
La malattia renale policistica adulta è una malattia ereditaria che richiede un attento monitoraggio. I sintomi dovrebbero essere colti il più presto possibile. L'aspetto di nuove cisti e la funzione dei reni vengono regolarmente controllati per ulteriori complicazioni.