Quali sono i diversi tipi di epilessia benigna?

Esistono diversi tipi di epilessia benigna. I tipi più comuni sono l'epilessia idiopatica benigna, l'epilessia parziale benigna e l'epilessia rolandica benigna. Le convulsioni per assenza sono talvolta considerate una sorta di epilessia benigna. Le persone con queste condizioni generalmente vivono una vita piena e sana.

L'epilessia è una condizione che causa due o più convulsioni durante la vita di una persona. L'epilessia benigna è una specie di epilessia che non danneggia il cervello e non è causata da qualcosa che danneggerà il cervello. Queste condizioni riguardano più spesso i bambini. La maggior parte dei bambini crescerà dalle loro condizioni epilettiche benigne dalla giovane età adulta.

Il tipo più comune di epilessia benigna è l'epilessia idiopatica benigna. Un altro nome per questa condizione è l'epilessia criptogenetica. Questa condizione può colpire i bambini di qualsiasi età. L'attività convulsiva può iniziare nell'infanzia.

L'epilessia idiopatica può causare convulsioni generalizzate o parziali. Questi di solito possono essere controllati usando farmaci antiepilettici. I bambini di solito crescono da questa condizione senza complicazioni, ma alcuni potrebbero aver bisogno di assumere farmaci in età adulta.

L'epilessia parziale benigna è in realtà una variazione dell'epilessia idiopatica. Si verifica per la prima volta tra i due e i 13 anni. La maggior parte dei bambini ne cresce all'età di 16 anni. Nel frattempo, è facilmente controllata dai farmaci.

L'attività epilettica associata ad epilessia parziale benigna si verifica generalmente durante il sonno. L'attività convulsiva spesso inizia in faccia e si diffonde fino a diventare una crisi motoria parziale. I medici possono diagnosticare questa condizione utilizzando un elettroencefalogramma (EEG) per misurare le onde cerebrali.

Un altro tipo di epilessia benigna è leggermente più comune nei ragazzi. L'epilessia rolandica benigna prende il nome dall'area rolandica del cervello, che controlla il movimento del viso, l'area più colpita dalle convulsioni. Può anche essere chiamato epilessia infantile con punte centrotemporali.

Le convulsioni rolandiche possono iniziare nei bambini dai tre ai 13 anni. La maggior parte dei bambini non ha bisogno di cure perché le convulsioni si verificano durante la notte e sembrano causare poco disturbo al bambino. Alcuni problemi comportamentali e difficoltà di apprendimento sono stati rilevati negli anni in cui l'attività convulsiva è più frequente. Questi di solito scompaiono quando il bambino cresce fuori dalla condizione, che di solito accade all'età di 15 anni.

Alcuni professionisti medici considerano le convulsioni in assenza di convulsioni benigne. Se l'epilessia dell'assenza può essere definita benigna dipende dalla frequenza e dalla durata delle convulsioni. La distinzione dipende anche dal fatto che la condizione segua il bambino nell'età adulta o si sviluppi in altre condizioni.

Durante un sequestro di assenza, i bambini sono generalmente non rispondenti e inconsapevoli di ciò che li circonda. Possono fissare in lontananza, sbattere le palpebre rapidamente o alzare gli occhi. La maggior parte degli episodi dura solo pochi secondi, anche se rari casi possono durare giorni. Il bambino di solito non sa che si è verificato un attacco.