Quali sono i diversi tipi di disturbi della mielina?
Mielina è un termine medico usato per descrivere la copertura protettiva attorno alle cellule nervose che funge da isolante, e i disturbi della mielina sono condizioni che derivano da danni a questa guaina protettiva e possono avere una varietà di cause. Alcuni dei tipi più comuni di disturbi della mielina includono sclerosi multipla, neurite ottica e malattia di Devic. La malattia di Canavan, la malattia di Krabbe e la malattia di Charcot-Marie-Tooth sono ulteriori esempi di disturbi che colpiscono la mielina. Eventuali domande o dubbi individualizzati su specifici disturbi della mielina devono essere discussi con un medico o altri professionisti medici.
La sclerosi multipla e la neurite ottica sono tra i tipi più comuni di disturbi della mielina. In molti casi, la sclerosi multipla è progressiva e può eventualmente causare danni permanenti ai nervi stessi oltre alla mielina. I sintomi possono includere dolore, affaticamento e debolezza muscolare. Neurite ottica è un termine usato per descrivere l'infiammazione del nervo ottico e può portare a perdita della vista e dolore. Come in tutti i disturbi della mielina, non esiste una cura, quindi il trattamento consiste nel gestire ogni singolo sintomo mentre si sviluppa.
La malattia di Devic è simile in molti modi alla sclerosi multipla e comporta infiammazione del nervo ottico e del midollo spinale. La cecità, la paralisi e l'incontinenza urinaria o intestinale sono possibili complicanze di questo disturbo. La malattia di Canavan è anche tra i possibili disturbi della mielina. Questo è un tipo di difetto alla nascita in cui la guaina mielinica non si sviluppa correttamente. I possibili sintomi della malattia di Canavan includono tono muscolare anormale, ritardo mentale o perdita dell'udito.
La malattia di Krabbe è una rara malattia ereditaria che provoca la distruzione della guaina mielinica e delle cellule cerebrali. Questa malattia si riscontra in genere tra i neonati e i sintomi possono includere febbri inspiegabili, irritabilità e convulsioni. Anche la debolezza muscolare e lo sviluppo fisico e mentale rallentato sono comuni tra quelli con questa malattia. La maggior parte dei pazienti affetti da questa malattia durante l'infanzia non sopravvivrà oltre i due anni.
La malattia di Charcot-Marie-Tooth è un disturbo neurologico ereditario relativamente comune. La capacità di camminare, parlare o respirare può essere compromessa nei nati con questa malattia. Spesso si verificano anche debolezza muscolare, deformità del piede e dolore. I sintomi di questa malattia tendono a progredire man mano che il bambino cresce e ogni sintomo viene trattato individualmente quando inizia a causare problemi al paziente. La terapia fisica o i dispositivi di supporto come le parentesi graffe possono aiutare a prevenire o ritardare la necessità di metodi di trattamento più invasivi, come l'intervento chirurgico.