Quali sono i diversi tipi di paralisi periodica?
Esistono 30 diversi tipi di paralisi periodica, ma i più comuni includono paralisi periodica ipopotassiemica (HypoKPP), paralisi periodica iperkaliemica (HyperKPP) e sindrome di Andersen-Tawil. Altre forme di malattia includono HypoKPP thyotoxic, normokalemic e paramyotonia congenita, tra molti altri. La paralisi periodica è un disturbo che provoca debolezza o paralisi muscolare sporadica, spesso come reazione ai livelli di potassio. A seconda del tipo, gli attacchi possono durare momenti o giorni. Il disturbo di solito si trasmette geneticamente e i sintomi possono prima emergere ovunque dalla nascita fino alla vecchiaia di una persona.
Molti tipi di paralisi periodiche sono classificati in base al modo in cui interagiscono con il potassio. Ad esempio, i sintomi di HypoKPP si verificano quando i livelli di potassio nel sangue scendono. Di solito, ciò si verifica dopo che una persona ha mangiato cibi carichi di carboidrati o durante un esercizio rigoroso e di solito scompare quando il paziente ha ingerito del potassio. Al contrario, quelli con HyperKPP sono più sensibili al potassio e quindi possono sperimentare effetti più gravi. Chi soffre di questa forma della malattia può sperimentare paralisi o debolezza quando aumentano i livelli di potassio nel sangue.
Una forma di HypoKPP, HypoKPP tireotossico, è caratterizzata da una ghiandola tiroidea iperattiva ed è più comune tra i maschi asiatici. Chi soffre di HypoKPP tireotossico può anche sperimentare problemi di deglutizione o respirazione, cambiamenti nella vista e difficoltà a parlare, oltre a paralisi e debolezza muscolare. Esiste anche una forma di HyperKPP chiamata paralisi periodica normokalemica che si verifica anche quando i livelli di potassio rimangono stabili.
La paramyotonia congenita è una forma della malattia caratterizzata da paralisi e debolezza in risposta a potassio, basse temperature o esercizio fisico. Con la paramiotonia congenita, se una persona cerca di continuare l'attività mentre manifesta sintomi, la rigidità può peggiorare. Questa forma della malattia può manifestarsi da sola, ma è più comunemente accompagnata da HyperKPP o, meno frequentemente, da HypoKPP.
Un tipo di paralisi periodica non inclusa nelle classificazioni convenzionali è la sindrome di Andersen-Tawil. Questa forma della malattia sfida tale classificazione poiché i livelli di potassio possono aumentare o diminuire durante gli attacchi. Oltre alla debolezza muscolare o alla paralisi, una persona con questa malattia può anche avere diversi attributi fisici. Ad esempio, una persona può avere dita palmate, orecchie basse o occhi spalancati. Gli eventi fisici non si verificano sempre con la malattia e una persona della stessa famiglia può portare i tratti fisici senza avere sintomi della malattia.