Quali sono i diversi tipi di test dell'RNA?

I diversi tipi di test sull'acido ribonucleico (RNA) sono test dell'RNA sul virus dell'immunodeficienza umana (HIV), test dell'epatite C e test genetici. I test HIV RNA sono chiamati test di reazione a catena della polimerasi (PCR) e cercano l'RNA del virus o la presenza di DNA dell'HIV nei globuli bianchi. I test di RNA dell'epatite C sono test di RNA qualitativi e test di RNA quantitativi. I test genetici esaminano l'RNA nei geni prelevati da un campione di sangue per rilevare la presenza o la possibilità di una malattia o un disturbo.

I test dell'HIV RNA vengono spesso utilizzati sui neonati per rilevare l'infezione da HIV nei neonati le cui madri sono sieropositive. L'RNA del virus viene rilevato tramite una PCR, che analizza brevi sequenze di RNA. Riproduce sezioni di RNA cellulare in provette, con un enzima chiamato polimerasi che crea una copia del segmento di RNA. Una volta che la polimerasi ha finito di copiare l'RNA, può essere studiata per rilevare la presenza di HIV RNA. Questi test sono anche chiamati test di carica virale e test di amplificazione dell'acido nucleico HIV (NAAT).

I test qualitativi dell'RNA sull'epatite C vengono utilizzati per determinare se il virus è presente nel corpo. I test quantitativi di RNA dell'epatite C o test di carica virale vengono utilizzati per stimare il livello di RNA dell'epatite C nel sangue. Un test conferma se una persona è infettata dal virus dell'epatite C e l'altra dà al medico un'idea di quanta parte del virus sia presente nel corpo. L'epatite C attacca il fegato e può causare cirrosi. Sapere se una persona è infettata dal virus aiuta ad iniziare il trattamento e ad adottare le precauzioni adeguate per prevenire la diffusione della malattia.

I test di RNA genico vengono utilizzati per esaminare i filamenti di RNA per i cambiamenti nei geni o nel filamento di DNA di una cellula. Questi cambiamenti includono sezioni mancanti, sezioni extra o basi o subunità chimiche alterate all'interno di un filamento di DNA. I test vengono spesso utilizzati per determinare se una persona è portatrice di una malattia genetica che può essere trasmessa ai suoi figli e se un bambino non ancora nato ha un disturbo genetico. Le malattie che possono essere diagnosticate con un test dell'RNA genico comprendono difetti alla nascita, anomalie cromosomiche, malattia di Tay-Sachs, sindrome di Down e spina bifida.

Esistono tre tipi di RNA: RNA messaggero (mRNA), RNA di trasferimento (tRNA) e RNA ribosomiale (rRNA). Messenger RNA prende informazioni dall'acido desossiribonucleico (DNA) o informazioni genetiche in una cellula al ribosoma della cellula per produrre proteine. A questo punto, il tRNA porta gli amminoacidi all'mRNA nel ribosoma della cellula per riunire le proteine. Componente strutturale del ribosoma cellulare, l'RRNA è il punto in cui sintetizza le proteine.