Quali sono i diversi tipi di tumori al sarcoma?

Diversi tipi di tumori sarcoma sono chiamati per l'area dei tessuti molli in cui compaiono. Questi tumori maligni possono interessare muscoli, vasi sanguigni, tendini o nervi in ​​tutto il corpo. I tumori del sarcoma possono iniziare come fibromi o masse benigne e svilupparsi in cancro in qualsiasi parte del corpo. Il trattamento include comunemente chirurgia, chemioterapia e radioterapia.

Gli angiosarcomi iniziano tipicamente nei rivestimenti dei vasi sanguigni e sono considerati una forma aggressiva di tumore del sarcoma. Sebbene possano apparire in qualsiasi parte del corpo, questi tumori si sviluppano più comunemente nei polmoni, nel cuore, nel seno, nel fegato e nella milza. Gli angiosarcomi sono collegati alla soluzione di contrasto utilizzata nella radioterapia e potrebbero verificarsi più spesso nelle donne che hanno subito mastectomia.

Lo sviluppo di questi tumori del sarcoma potrebbe anche essere collegato a un pesticida a base di arsenico utilizzato nell'industria della produzione dell'uva e ai prodotti chimici utilizzati per fabbricare materie plastiche. Gli oggetti estranei nel corpo potrebbero anche portare allo sviluppo di questo tipo di cancro. È stato diagnosticato nelle persone con frammenti di schegge e dispositivi di plastica impiantati chirurgicamente.

Il sinoviale il comcoma colpisce i tendini che collegano l'osso al muscolo e si trova più comunemente nell'osso della coscia dove incontra il ginocchio. Le sacche potrebbero svilupparsi tra tendini, ossa e legamenti, che sono pieni di liquido. Questi tumori del sarcoma compaiono più comunemente negli adolescenti e nei giovani adulti nelle braccia e nelle gambe. Il tumore potrebbe diffondersi ai linfonodi e ad altre aree del corpo.

I tumori del tendine rappresentano una forma abbastanza rara di tumori del sarcoma che producono sintomi come quelli dell'artrite o della borsite. I chirurghi generalmente cercano di salvare l'arto rimuovendo la malignità se non si è diffuso oltre l'estremità. I ricercatori ritengono che ci possa essere una componente genetica che determina il rischio di questa malattia.

L'osteosarcoma, chiamato anche malattia osteogenica, si riferisce al cancro dell'osso, una malattia che potrebbe essere resistente alla radioterapia. Circa la metà di questi tumori del sarcoma si verificano vicino all'articolazione del ginocchio. Il tasso di guarigione è favorevole quando il tumore si sviluppa nelle ossa piatte, che si trovano nella zona del viso, dove viene rimosso l'intero osso. In altre parti del corpo, esiste un rischio maggiore di diffusione e morte perché questo tumore a volte viaggia verso il polmone.

Il fibrosarcoma è il tumore più comune osservato nei bambini di età inferiore a uno. Si verifica alle estremità delle ossa delle gambe e delle braccia nel tessuto connettivo molle. Il fibrosarcoma può anche svilupparsi nei bambini più grandi e negli adulti ed è considerato un tumore in rapida crescita. Alcuni pazienti zoppicano se il tumore è nella gamba, dove potrebbe essere presente un nodulo dolorante.

Il chrondrosarcoma infetta le cellule della cartilagine, con due tipi identificati. Il condrosarcoma primario colpisce le ossa dei bambini, mentre il condrosarcoma secondario appare in genere dopo i 40 anni. I difetti della cartilagine che sono benigni si sviluppano tipicamente in malignità quando la malattia colpisce gli adulti.