Quali sono i diversi tipi di sindrome da vasculite?
Esistono numerosi tipi di sindrome di vasculite. Le sindromi da vasculite sono di solito rare e causano infiammazione delle arterie e dei vasi sanguigni nel corpo. Alcuni tipi di sindrome di vasculite, come l'arterite a cellule giganti, la sindrome di Behçet e l'arterite di Takayasu, colpiscono solo i vasi sanguigni più grandi. La poliangite microscopica e la sindrome di Churg-Strauss colpiscono i vasi sanguigni più piccoli. Alcune forme di sindrome della vasculite colpiscono anche la pelle o le articolazioni.
La sindrome di Behçet è un tipo di sindrome di vasculite che in genere appare quando una persona è giovane, tra i 20 o i 30 anni. È più comune negli uomini che nelle donne. Il disturbo può causare infiammazione di numerosi sistemi di organi, dai vasi sanguigni ai genitali agli occhi.
Un sintomo iniziale comune di Behçet è un'ulcera in bocca. L'infiammazione dell'occhio da Behçet può portare alla cecità se non curata. Non esiste una cura per Behçet, ma la maggior parte dei sintomi dei pazienti risponde ai corticosteroidi.
L'arterite a cellule giganti, un altro tipo di sindrome di vasculite, comporta l'infiammazione delle arterie nella testa di una persona. Un mal di testa, in particolare il dolore alle tempie e la visione sfocata sono i sintomi più frequenti della condizione. Le donne di età superiore ai 50 anni sono maggiormente a rischio di arterite a cellule giganti, soprattutto se presentano polimialgia reumatica, un tipo di vasculite che provoca rigidità ai fianchi e al collo.
L'arterite di Takayasu è una condizione rara che colpisce soprattutto le giovani donne di età inferiore ai 40 anni e le ragazze. La malattia provoca danni all'aorta e ad altri vasi sanguigni di grandi o medie dimensioni. I sintomi iniziali dell'arterite di Takayasu comportano affaticamento e rapida perdita di peso inspiegabile. Man mano che la malattia progredisce, una donna può sviluppare ipertensione, un polso ridotto e dolore al petto. I corticosteroidi possono spesso trattare i sintomi, sebbene in alcuni casi possa essere necessario un intervento chirurgico di bypass per migliorare il flusso sanguigno e ridurre i sintomi.
Quando una persona ha la sindrome di Churg-Strauss, un altro tipo di sindrome di vasculite, l'infiammazione dei vasi sanguigni più piccoli limita il flusso di sangue verso organi come i polmoni. Un sintomo comune della sindrome di Churg-Strauss è l'asma, che in genere appare anni prima di qualsiasi altro sintomo. Nelle fasi successive della malattia, una persona avrà livelli elevati di eosinofili, un tipo di globuli bianchi. Nella fase finale della malattia, i vasi sanguigni in tutto il corpo si infiammano, portando a neuropatia, dolori articolari ed eruzioni cutanee, tra gli altri sintomi. Non esiste una cura per la sindrome di Churg-Strauss, ma i corticosteroidi e altri farmaci immunosoppressori possono alleviare i sintomi di una persona.