Quali sono i diversi tipi di sindrome da vasculite?

Esistono numerosi tipi di sindrome da vasculite. Le sindromi da vasculite sono generalmente rare e causano infiammazione delle arterie e dei vasi sanguigni nel corpo. Alcuni tipi di sindrome da vasculite, come l'arterite a cellule giganti, la sindrome di Behçet e l'arterite di Takayasu, influenzano solo i vasi sanguigni più grandi. La poliangiite microscopica e la sindrome di Churg-Strauss influenzano i vasi sanguigni più piccoli. Alcune forme di sindrome da vasculite influenzano anche la pelle o le articolazioni.

La sindrome di Behçet è un tipo di sindrome da vasculite che in genere appare quando una persona è giovane, nei suoi 20 o 30 anni. È più comune negli uomini che nelle donne. Il disturbo può causare infiammazione di un numero di sistemi di organi, dai vasi sanguigni ai genitali agli occhi.

Un sintomo iniziale comune di Behçet è un'ulcera in bocca. L'infiammazione dell'occhio da Behçet può portare alla cecità se non curata. Non esiste una cura per Behçet, ma la maggior parte dei sintomi dei pazienti risponde ai corticosteroidi.

GIAL'arterite a cellule NT, un altro tipo di sindrome da vasculite, comporta l'infiammazione delle arterie nella testa di una persona. Un mal di testa, in particolare il dolore nei templi, e la visione sfocata sono i sintomi più frequenti della condizione. Le donne di età superiore ai 50 anni sono a maggior rischio di arterite a cellule giganti, specialmente se hanno la polimialgia reumatica, un tipo di vasculite che provoca rigidità nei fianchi e nel collo.

L'arterite di Takayasu è una condizione rara che colpisce principalmente le giovani donne di età inferiore ai 40 anni e le ragazze. La malattia provoca danni all'aorta e ad altri vasi sanguigni di grandi o medie dimensioni. I sintomi iniziali dell'arterite di Takayasu comportano affaticamento e rapida perdita di peso inspiegabile. Man mano che la malattia avanza, una donna può sviluppare la pressione alta, un impulso ridotto e il dolore toracico. I corticosteroidi possono spesso trattare i sintomi, sebbene in alcuni casi possa essere necessario un intervento chirurgico di bypass per migliorare il BLOflusso OD e riduci i sintomi.

Quando una persona ha la sindrome di Churg-Strauss, un altro tipo di sindrome da vasculite, l'infiammazione dei vasi sanguigni più piccoli limita il flusso di sangue a organi come i polmoni. Un sintomo comune della sindrome di Churg-Strauss è l'asma, che in genere appare anni prima di qualsiasi altro sintomo. Nelle fasi successive della malattia, una persona avrà livelli elevati di eosinofili, un tipo di globuli bianchi. Nella fase finale della malattia, i vasi sanguigni di tutto il corpo vengono infiammati, portando a neuropatia, dolori articolari e eruzioni cutanee, tra gli altri sintomi. Non esiste una cura per la sindrome di Churg-Strauss, ma i corticosteroidi e altri farmaci immunosoppressivi possono alleviare i sintomi di una persona.

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