Quali sono le più comuni malattie da deficienza immunitaria?
Le malattie da deficienza immunitaria si verificano quando il sistema immunitario di una persona è difettoso o compromesso. Ciò si traduce nell'incapacità del corpo di combattere adeguatamente le malattie e le infezioni. Esistono diversi tipi di disturbi da immunodeficienza classificati in due tipi principali. Questi tipi di malattie da immunodeficienza comprendono i disturbi da immunodeficienza congenita, che sono considerati primari, e i disturbi da immunodeficienza acquisiti, che sono secondari. Le più comuni malattie da immunodeficienza comprendono l'immunodeficienza variabile comune (CVID), l'immunodeficienza combinata grave (SCID), la sindrome da immunodeficienza acquisita (AIDS), la sindrome respiratoria acuta grave (SARS) e la sindrome di DiGeorge.
Sebbene i disturbi da immunodeficienza acquisita siano più comuni dei disturbi congeniti, i disturbi congeniti sono presenti nel corpo al momento della nascita. Pertanto, sono il risultato di difetti genetici e sono considerati innati. Queste malattie da immunodeficienza potrebbero includere SCID e CVID, come forme di polmonite, lupus e influenza.
Le malattie da immunodeficienza acquisite derivano comunemente da farmaci immunosoppressori usati per trattare gravi disturbi e inibire il sistema immunitario. La chemioterapia e le radiazioni possono anche portare a disturbi da immunodeficienza. I disturbi da immunodeficienza acquisita si verificano più spesso a causa di altre malattie o dalla complicazione di altri disturbi.
I tipi di malattie da immunodeficienza che portano a disturbi da immunodeficienza acquisiti includono il virus dell'immunodeficienza umana (HIV), che causa l'AIDS. Altri disturbi includono malnutrizione, tipi di tumore, morbillo, varicella, epatite cronica e infezioni batteriche e fungine. La SARS è un'altra forma di disturbo da immunodeficienza acquisita che è apparso in Cina e Canada nel 2003.
Il tipo primario di malattie da immunodeficienza sono i disturbi congeniti dell'immunodeficienza e si verificano quando sono presenti difetti in entrambe le cellule b - chiamati anche linfociti b, che sono prodotti nel midollo osseo - le cellule T o i linfociti T, che maturo nel timo. Disturbi congeniti possono anche verificarsi quando si riscontrano difetti in entrambe le cellule b e t. Esistono diversi tipi di immunodeficienze primarie e una comune è l'agammaglobulinemia di Bruton, nota anche come agammaglobulinemia legata all'X (XLA).
Un tipo di disturbo dell'immunità umorale o specifico, XLA si verifica in presenza di un difetto o assenza di cellule b, in cui il sistema immunitario non è in grado di produrre anticorpi. Le persone che soffrono di questo disturbo cadono vittime di infezioni della pelle, della gola, dell'orecchio e dei polmoni. Trovato solo nei maschi, è causato da un difetto sul cromosoma X.
La sindrome da iperigigma è un'altra immunodeficienza umorale che si verifica ed è il risultato di difetti nelle cellule b e riparazione dell'acido desossiribonucleico (DNA). Si trova in altre sindromi da deficit di anticorpi, come CVID. Un altro tipo di carenza di cellule b, la produzione di immunoglobina nel CVID è ridotta e la risposta anticorpale è compromessa. Questo disturbo si sviluppa tra i 10-20 anni e le persone che hanno CVID soffrono di infezioni multiple e potrebbero manifestare artrite reumatoide e anemia. Alla fine, potrebbero anche sviluppare il cancro.
Spesso si verificano carenze fatali di linfociti T quando le cellule T non riescono a maturare, causando un sistema immunitario particolarmente suscettibile alle infezioni da virus, batteri e funghi. Una carenza di cellule T, la sindrome di Di George si sviluppa nel feto quando viene eliminato un certo cromosoma. I bambini nascono spesso senza timo o sottosviluppati e spesso presentano anomalie fisiche come occhi spalancati e mascella o orecchie ribassati.
Ancora un'altra immunodeficienza congenita è quando entrambe le cellule b e le cellule T sono colpite. L'immunodeficienza combinata grave (SCID) è causata da linfociti b e t difettosi e compromette le risposte immunitarie cellulari. Scoperti entro il primo anno, i bambini con SCID soffrono di infezioni fungine come il mughetto e senza trapianto di midollo osseo, moriranno durante il loro primo anno di vita.