Cos'è un sarcoma pleomorfo?
Un sarcoma pleomorfo è un tipo di tumore maligno che di solito si presenta nel tessuto grasso o muscolare. La maggior parte dei tumori cresce molto lentamente e non causa sintomi fisici fino a quando il cancro non inizia a diffondersi ad altre parti del corpo. È molto probabile che un sarcoma pleomorfo appaia in una delle estremità, sebbene sia possibile che un tumore si sviluppi anche nel busto o nel collo. Quando un sarcoma pleomorfo viene rilevato nelle sue prime fasi, una combinazione di chirurgia e trattamenti di radiazioni è generalmente efficace nell'eradicare il cancro dal corpo.
Esistono diversi tipi di sarcoma pleomorfo, classificati dai tipi di tessuto che influenzano e dalla natura del loro insorgenza. I due gruppi principali sono liposarcomi, che sono tumori che si presentano nel tessuto grasso profondo e istiocitomi fibrosi maligni (MFH), masse che si sviluppano tipicamente nel muscolo scheletrico. Entrambi i tipi sono più comunemente osservati nei pazienti di età superiore ai 50 anni, e si sospetta che la genetica sia il fattore di rischio più importante per il loro devElopment.
i liposarcomi si trovano di solito nelle spalle delle cosce o vicino all'inguine, sebbene anche i tumori addominali siano abbastanza comuni. Nel corso di diversi anni, una massa può diventare abbastanza grande da esercitare pressione sui nervi o sul tratto gastrointestinale. I sintomi possono includere intorpidimento in una gamba, affaticamento, dolore addominale, gonfiore e nausea. Occasionalmente, può sorgere un sarcoma pleomorfo in strati di tessuto adiposo sotterraneo che sono molto vicini alla pelle. I tumori sottocutanei possono essere visibili e palpabili man mano che crescono, presentando noduli morbidi e indolore.
MFH è molto probabile che appaia nella parte superiore della gamba o nel braccio. Tende a crescere molto lentamente all'interno del tessuto muscolare profondo vicino alle ossa. Raramente, MFH può apparire in tessuti molli o rivestimenti epiteliali attorno ai reni, alla vescica, allo stomaco o al cuore. A seconda della posizione del tumore, potrebbe essere possibile sentire una massa dura sotto la pelle. Sintomi di fatigUE, nausea e perdita di peso sono comuni con MFH avanzato.
La rilevazione e il trattamento precoce sono fondamentali per impedire ai sarcomi pleomorfi di diventare gravi problemi di salute. Un medico può diagnosticare un sarcoma esaminando fisicamente una massa insolita e prendendo scansioni di imaging diagnostico della parte del corpo interessato. Una volta scoperto un tumore, di solito viene eseguita una biopsia per vedere se si tratta di una crescita benigna o di una massa cancerosa. Dopo aver confermato la diagnosi, vengono eseguiti ulteriori test per determinare se il cancro è presente altrove nel corpo.
Il trattamento primario per un sarcoma pleomorfo è un intervento chirurgico, quando possibile. Un chirurgo può tentare di accompagnare l'intero tumore prima che inizi a diffondersi. Se il cancro persiste dopo l'intervento chirurgico, è possibile somministrare una serie di trattamenti di radiazioni. La chemioterapia è occasionalmente considerata, ma non ha dimostrato di essere efficace quanto le radiazioni nell'ablazione dei sarcomi.