Cos'è un sarcoma retroperitoneale?
Il sarcoma retroperitoneale è un tipo di cancro relativamente raro, che rappresenta solo il 15 percento di tutti i sarcomi dei tessuti molli e meno dell'1 percento dei tumori diagnosticati. Questo tipo di cancro cresce in cellule chiamate cellule mesenchimali in diversi tipi di tessuto. Esistono diversi trattamenti disponibili per il sarcoma retroperitoneale, ma il successo di questi trattamenti è variabile a causa della vasta gamma di tipi di cancro istologico esistenti. Questo tipo di cancro può crescere in più tipi di cellule, tra cui grasso, muscolo, tessuto connettivo e tessuto nervoso, e ogni tipo risponde in modo diverso al trattamento.
La rarità complessiva del sarcoma retroperitoneale significa che ogni sottotipo è ancora più raro. Per questo motivo, ci sono pochi dati attuali su sintomi, prognosi e trattamento di questo tipo di cancro. La maggior parte degli studi esistenti hanno combinato dati che comprendono diversi decenni di trattamento di pazienti con diversi sottotipi di cancro e i risultati di tali studi sono altamente variabili.
JustUn sintomo si presenta come una caratteristica comune del sarcoma retroperitoneale. Questa è la presenza di una massa nell'addome. Questo a volte è accompagnato da altri sintomi, ma la massa spesso è l'unico sintomo. Quando si manifestano altri sintomi, questi possono includere sanguinamento gastrointestinale, ostruzione gastrointestinale e dolore o gonfiore nell'addome inferiore.
La diagnosi di questo tumore viene generalmente effettuata sulla base di test di imaging diagnostico, nonché esami del sangue e altri esami. Dopo che il cancro è stato identificato, è necessario effettuare una biopsia per determinare il tipo istologico del cancro. Questo termine si riferisce al tipo di cellula che è diventato maligno, nonché alle nuove proteine associate al cancro che le cellule appena maligne producono o esprimono sulle loro superfici. Il sottotipo istologico del cancro spesso influenza le decisioni e la prognosi.
I tre trattamenti principali per retròIl sarcoma peritoneale è chirurgico, chemioterapia e radioterapia. Quando il cancro non è invasivo e non ricorrente, il trattamento di scelta è generalmente un intervento chirurgico. Durante la procedura, il chirurgo rimuove il più possibile la massa tumorale. La chirurgia viene quindi seguita con chemioterapia o radioterapia per uccidere qualsiasi cellula tumorale che rimangono. Per alcuni tipi di sarcoma, questo ulteriore trattamento post-chirurgia può migliorare l'esito del trattamento e migliorare la prognosi del paziente.
Il trattamento di successo per questo tipo di cancro è raro, in gran parte perché la malattia viene spesso diagnosticata in ritardo nella sua progressione. Se c'è una ricorrenza dopo il trattamento iniziale, molto probabilmente accadrà entro cinque anni. Le metastasi, o diffusione del cancro, si verificano spesso nel fegato o nei polmoni. Quando la malattia è ricorrente o metastatica, le possibilità di un intervento chirurgico di successo diminuiscono notevolmente.