Che cos'è un sarcoma retroperitoneale?
Il sarcoma retroperitoneale è un tipo di tumore relativamente raro, che rappresenta solo il 15 percento di tutti i sarcomi dei tessuti molli e meno dell'1 percento dei tumori diagnosticati. Questo tipo di cancro cresce nelle cellule chiamate cellule mesenchimali in diversi tipi di tessuto. Esistono diversi trattamenti disponibili per il sarcoma retroperitoneale, ma il successo di questi trattamenti è variabile a causa della vasta gamma di tipi di cancro istologico esistenti. Questo tipo di tumore può crescere in più tipi di cellule, inclusi grasso, muscoli, tessuto connettivo e tessuto nervoso, e ogni tipo risponde in modo diverso al trattamento.
La rarità complessiva del sarcoma retroperitoneale significa che ogni sottotipo è ancora più raro. Per questo motivo, ci sono pochi dati attuali su sintomi, prognosi e trattamento di questo tipo di cancro. La maggior parte degli studi esistenti ha combinato dati che comprendono diversi decenni di trattamento di pazienti con diversi sottotipi di cancro e i risultati di tali studi sono altamente variabili.
Solo un sintomo si presenta come una caratteristica comune del sarcoma retroperitoneale. Questa è la presenza di una massa nell'addome. Questo a volte è accompagnato da altri sintomi, ma la massa è spesso l'unico sintomo. Quando si manifestano altri sintomi, questi possono includere sanguinamento gastrointestinale, ostruzione gastrointestinale e dolore o gonfiore nell'addome inferiore.
La diagnosi di questo tumore in genere viene effettuata sulla base di test diagnostici di imaging, nonché esami del sangue e altri esami. Dopo l'identificazione del cancro, è necessario eseguire una biopsia per determinare il tipo istologico del cancro. Questo termine si riferisce al tipo di cellula che è diventata maligna, così come alle nuove proteine associate al cancro che le nuove cellule maligne producono o esprimono sulla loro superficie. Il sottotipo istologico del tumore influenza spesso le decisioni di trattamento e la prognosi.
I tre trattamenti principali per il sarcoma retroperitoneale sono la chirurgia, la chemioterapia e la radioterapia. Quando il tumore è non invasivo e non ricorrente, il trattamento di scelta è generalmente un intervento chirurgico. Durante la procedura, il chirurgo rimuove il più possibile la massa tumorale. La chirurgia è quindi seguita da chemioterapia o radioterapia per uccidere tutte le cellule tumorali rimaste. Per alcuni tipi di sarcoma, questo ulteriore trattamento post-operatorio può migliorare l'esito del trattamento e migliorare la prognosi del paziente.
Il successo del trattamento per questo tipo di tumore è raro, soprattutto perché la malattia viene spesso diagnosticata in ritardo nella sua progressione. Se si verifica una recidiva dopo il trattamento iniziale, molto probabilmente accadrà entro cinque anni. La metastasi, o diffusione del cancro, si verifica più spesso nel fegato o nei polmoni. Quando la malattia è ricorrente o metastatica, le possibilità di successo dell'intervento chirurgico diminuiscono notevolmente.