Cos'è il rabdomiosarcoma alveolare?

rabdomiosarcoma alveolare è una rara forma di carcinoma del muscolo scheletrico che colpisce principalmente i pazienti di età inferiore ai 20 anni. Nella maggior parte dei casi, i tumori si manifestano all'interno dei muscoli nelle braccia o nelle gambe, ma è possibile sviluppare il cancro anche nel torso o nel collo. Il rabdomiosarcoma alveolare può diffondersi rapidamente ad altri muscoli e organi interni e la prospettiva è la migliore quando il cancro viene diagnosticato e trattato nelle sue prime fasi. La maggior parte dei pazienti che ricevono un rapido trattamento medico e chirurgico è in grado di sperimentare pieni recuperi.

Esistono molte forme diverse di rabdomiosarcoma infantile che sono classificate dalle parti del corpo che influenzano e dai sintomi che causano. Il rabdomiosarcoma alveolare è uno dei tipi più comuni, che costituisce circa il 20 percento dei casi diagnosticati. Il termine alveolare si riferisce all'aspetto fisico del tessuto interessato: le aree cancerose sono costituite da fibre sovrapposte che creano spazi tra cellule muscolari, che ricordano gli alveoli nei polmoni.

I medici non sono sicuri di cosa causi il cancro, ma si ritiene che la maggior parte dei casi sia correlata a condizioni genetiche ereditarie o mutazioni casuali che si verificano durante lo sviluppo embrionale. I tumori crescono quando le nuove cellule muscolari non riescono a completare il loro sviluppo e morire. Invece, le cellule immature continuano a replicare e diffondersi in una sezione del tessuto muscolare.

I sintomi del rabdomiosarcoma alveolare possono variare tra diversi pazienti, a seconda dello stadio del cancro e della posizione dei tumori. Le masse sui muscoli vicino alla pelle possono formare grumi visibili, morbidi e teneri. Quando i tumori sono più profondi all'interno del tessuto muscolare, sono spesso dolorosi e occasionalmente debilitanti. I sintomi di affaticamento e perdita di appetito possono essere inseriti man mano che un tumore cresce e il cancro inizia a diffondersi in altre parti del corpo. Un paziente che non riceve un trattamento è a rischio di sviluppare un bambino potenzialmente letalecomplicazioni ney, fegato o polmonari.

Un medico può verificare il rabdomiosarcoma alveolare conducendo esami del sangue, biopsie e scansioni di imaging diagnostico. I campioni di sangue vengono valutati in laboratorio per verificare le anomalie e i raggi X possono rivelare tumori fisici all'interno del tessuto muscolare. Quando viene trovata una massa, uno specialista può estrarre un piccolo campione di tessuto per confermare o escludere il cancro.

Quando un tumore viene scoperto precoce, la rimozione chirurgica è di solito l'opzione di trattamento migliore. I trattamenti di chemioterapia o radiazioni possono essere necessari se un tumore non può essere rimosso completamente o se il cancro si è già diffuso altrove nel corpo. Rispetto ad altri tumori aggressivi, il rabdomiosarcoma alveolare risponde generalmente alla chemioterapia. Poiché è possibile che il cancro torni, le proiezioni regolari durante l'infanzia e l'adolescenza sono importanti per prevenire problemi ricorrenti.