Che cos'è la sindrome della banda amniotica?

La sindrome della banda amniotica (ABS) è una condizione associata a vari difetti alla nascita. Questa condizione si sviluppa quando i fili del sacco amniotico intrappolano parti del corpo in via di sviluppo, che possono causare gonfiore, amputazioni e altre deformità. I sintomi di questo disturbo sono molto variabili, senza due casi esattamente uguali. I sintomi dell'ABS possono variare da un solo, isolato sintomo a più complicazioni. La sindrome della banda amniotica ha diversi nomi, tra cui la sindrome della banda di costrizione e la displasia di Streeter.

Ciò può interessare qualsiasi neonato e si ritiene generalmente che non provochi disagio al bambino. La causa della lacrimazione amniotica è attualmente sconosciuta e non ci sono misure preventive disponibili. La sindrome della banda amniotica è spesso difficile da rilevare prima della nascita perché i singoli fili sono difficili da vedere su un'ecografia. Le bande vengono spesso rilevate indirettamente a causa del gonfiore e delle costrizioni su cifre e arti.

Il verificarsi di questa condizione è considerato un evento accidentale e non è ereditario o genetico. È improbabile che questa condizione esista in un'altra gravidanza. La sindrome della banda amniotica si verifica in circa una su 15.000 nascite in tutto il mondo.

La sindrome della banda amniotica può presentarsi in diverse forme. Può causare solo una leggera rientranza in un arto o può far sì che le dita delle mani o dei piedi si uniscano. Le amputazioni di cifre possono verificarsi anche in ABS.

Uno dei principali problemi di salute nella maggior parte dei casi di sindrome della banda amniotica è la funzione della mano e delle dita. Quando le dita sono unite, la funzione delle cifre è limitata. La funzione può anche essere limitata da cifre brevi, causate da amputazione intrauterina o arresto della crescita.

Altri problemi comunemente associati alla sindrome della banda amniotica comprendono il piede torto e il labbro leporino e il palato. In circa il 40-60 percento dei casi, possono verificarsi anche deviazioni connesse. Generalmente non sono presenti irregolarità interne degli organi interni nella sindrome della banda amniotica.

La sindrome della banda amniotica è in genere trattata dopo la nascita, con la chirurgia plastica e ricostruttiva utilizzata per trattare le anomalie risultanti. Il numero, il tipo e il tipo di operazioni dipendono dalla particolare deformità mostrata in ciascun caso. Nei casi in cui i polpastrelli sono uniti, la prima operazione viene eseguita per separare i polpastrelli in modo che possano spostarsi indipendentemente. Questo intervento viene di solito eseguito nei primi 3-6 mesi di vita. Dopo l'operazione iniziale, possono essere eseguite procedure più complicate in base alla gravità.