Cos'è un angikelotoma?
Un angikelotoma è una piccola lesione cutanea rialzata della pelle, di solito 0,04-0,12 pollici di diametro, che deriva da danni o dilatazione permanente dei capillari. Di solito è rosso colorato o viola ma potrebbe diventare nero se un coagulo si forma e si alloggia nei vasi sanguigni. La causa è sconosciuta se non nel caso della malattia di Fabry, un raro disturbo genetico. Queste lesioni sono più comuni nelle donne e appaiono più in quelle più di 40 anni. Possono essere rimossi nella maggior parte dei casi e di solito non sono maligni.
Attrito ripetuto sul sito potrebbe causare sanguinamento della lesione e della crosta. Potrebbe guardare a prima vista come il melanoma. Questa somiglianza è ciò che spesso porta il paziente nell'ufficio di un medico per controllare la lesione. Le lesioni comprendono diversi tipi, per lo più angiosekeratoma sporadico; Angikokeratoma di Fordyce; AngioKemoratoma circoscriptum; e Angiokeratoma Corporais Diffusum, chiamato anche malattia di Fabry.
Angikeratoromi sporadici compongono la maggioranzadi lesioni osservate nella pratica clinica. Generalmente si formano agli arti inferiori in luoghi casuali. Non hanno bisogno di alcuna attenzione a meno che il sanguinamento o l'irritazione non siano fastidiosi ma potrebbero essere trattati per motivi cosmetici. Se c'è motivo di preoccupazione, la lesione può essere rimossa tramite escissione o biopsia per punzonatura e inviata a un laboratorio per i test.
Angiokeratoma di Fordyce si presenta tipicamente sui genitali esterni e sull'addome inferiore negli uomini e nelle donne. Gli uomini sono più adatti a essere colpiti, in particolare quelli più vecchi di 40. Le lesioni multiple spesso appaiono e sono più grandi nei pazienti più anziani. L'ipercheratosi - patch di cuoio squamoso ispessito - è peggio delle lesioni più grandi.
AngioKechertoma circoscrizione si verifica principalmente come una voglia, sebbene potrebbe apparire durante l'infanzia o successivamente. Si trova tre volte più spesso nelle femmine che nei maschi. Comunemente chiamato un segno di fragole o una cicogna bIte, il colore rosso o violaceo si approfondisce su un bambino quando piange o è agitato. Le lesioni sono benigne e appaiono per lo più sul tronco e sulle gambe e più raramente sul collo.
Angiokeratoma Corporais Diffusum, il meno comune di questi tipi, è sintomatico della malattia di Fabry. Fabry è un disturbo genetico ereditario causato da una carenza di un enzima alfa-galattosidasi, ceramide trihexososidasi. La febbre, il dolore nelle mani e nei piedi e le lesioni cutanee sono sintomi primari. Il disturbo provoca danni agli organi principalmente nei sistemi renali e cardiaci ed è più grave nei maschi che nelle femmine. La terapia sostitutiva enzimatica può mantenere una funzione normale e prevenire la progressione della malattia.
Non tutte le crescita dermiche sono un segno di malattia o problematica in sé e per sé. Trattamenti come l'escissione, l'elettrocauterio o la crioterapia sono comunemente usati per rimuovere lesioni problematiche. Ciò elimina l'irritazione e le preoccupazioni cosmetiche. Dovrebbero essere prestate pronta cure medichea eventuali cambiamenti nelle lesioni esistenti o all'improvvisa aspetto di nuove.