Che cos'è la calcificazione del cervello?
Quasi tutto il calcio che entra nel corpo in genere viene utilizzato per rafforzare i denti e le ossa o viene assorbito dal sangue. Quando l'equilibrio tra calcio e altre sostanze chimiche nel corpo è spento, il calcio può essere depositato in altre parti del corpo. Nella condizione medica nota come calcificazione cerebrale, il calcio non viene assorbito come di solito, ma si deposita nel cervello. La diagnosi di calcificazione cerebrale può essere fatta con una varietà di procedure tra cui radiografie, tomografia assiale calcolata (scansione TC o CAT) o imaging a risonanza magnetica (MRI).
La calcificazione del cervello può essere innescata da una varietà di problemi medici. Può essere associato a ictus o lesioni cerebrali o può verificarsi in tumori nel cervello. L'ipoparatiroidismo, in cui i livelli di ormone paratiroideo nel corpo sono anormalmente bassi, può anche essere associato alla calcificazione cerebrale.
I sintomi della calcificazione cerebrale possono o meno verificarsi in una determinata persona che la sperimenta. Dipendono dalla quantità di calcificazione e da dove si deposita il calcio nel cervello. La sindrome di Fahr, una condizione ereditaria, è una manifestazione comune di calcificazione cerebrale in cui il calcio si deposita nella corteccia cerebrale e nei gangli della base. La corteccia cerebrale svolge un ruolo nella coscienza, nella memoria, nella consapevolezza e in altre funzioni, mentre i gangli della base aiutano il controllo motorio e il movimento degli occhi tra le altre funzioni.
Di conseguenza, i sintomi della calcificazione cerebrale possono includere problemi con una di queste funzioni. I sintomi neuropsichiatrici vanno da lievi, come memoria difettosa o capacità di concentrazione degradata, a più estremi, come la demenza o la psicosi. Questi tipi di sintomi sono spesso i primi ad essere rilevati prima della diagnosi. Sono comuni anche mal di testa, vertigini, convulsioni e problemi di movimento e coordinazione.
Mentre l'età non prevede in modo affidabile la quantità di calcificazione cerebrale o il suo impatto sulla funzione neurologica, la Sindrome di Fahr viene di solito diagnosticata nei pazienti tra i 40 e i 50 anni. Non esiste una cura per la sindrome di Fahr, né un protocollo di trattamento standard a causa della vasta gamma di possibili sintomi. Le previsioni per il probabile esito della malattia sono difficili da fare e variano ampiamente da paziente a paziente.
Un corso di trattamento per un paziente è generalmente sviluppato in base ai suoi sintomi specifici. La terapia farmacologica può essere prescritta per sintomi come ansia, depressione, comportamento ossessivo-compulsivo e disturbi mentali. I farmaci antiepilettici possono essere prescritti per controllare l'insorgenza di convulsioni. I pazienti sono generalmente programmati almeno una volta all'anno per la valutazione continua dei loro sintomi e la revisione e l'aggiornamento dei loro piani di trattamento.