Cos'è Craniotabes?

I craniotabes, noti anche come osteoporosi cranica congenita, sono una condizione medica in cui le ossa del cranio si ammorbidiscono o si assottigliano. La condizione non è insolita e si trova normalmente in circa un terzo di tutti i bambini, specialmente quelli che sono nati prematuri. A meno che i craniotabes si verifichino in associazione con alcune altre malattie, la condizione non è considerata pericolosa, poiché alla fine guarirà. Se un bambino presenta altre malattie, probabilmente il medico opterà per il trattamento relativo a quella specifica condizione.

I sintomi che un bambino potrebbe avere craniotabes ruotano attorno alle ossa che mostrano morbidezza. Ad esempio, le ossa o il cranio del bambino potrebbero sembrare morbidi, in particolare attorno alle linee di sutura. Questa morbidezza rende l'area flessibile, il che significa che può entrare e uscire quando viene premuto. Inoltre, l'area potrebbe essere sottile.

I craniotabes potrebbero essere determinati durante un controllo del bebè. Un controllo del bebè è una visita dal medico per assicurarsi che il bambino stia crescendo bene. Durante la visita, il medico eseguirà un esame fisico dello sviluppo del bambino. Esempi di ciò che il medico potrebbe esaminare sono quanto pesa il bambino o se il bambino può sentire. È durante questo esame che il medico potrebbe notare che il bambino ha i craniotabes.

Il medico potrebbe non fare nulla per la condizione. Questo perché la condizione di solito guarisce da sola quando il bambino ha 1 mese. Se non guarisce o accompagna altre malattie specifiche, come l'osteogenesi imperfetta o il rachitismo, il medico potrebbe adottare misure per garantire il miglior trattamento per il bambino.

L'osteogenesi imperfetta, altrimenti nota come malattia dell'osso fragile, è una malattia congenita che significa che un individuo ha ossa fragili. Quando un individuo ha questa condizione, le sue ossa potrebbero fratturarsi facilmente. La sua qualità di vita dipende da quanto sia grave la sua condizione. Non esiste una cura per l'osteogenesi imperfetta, ma sono disponibili opzioni di trattamento, come esercizio fisico, chirurgia e terapia.

Il rachitismo è un disturbo in cui un individuo mostra ossa morbide o deboli a causa della mancanza di calcio, fosfato o vitamina D. I bambini normalmente non hanno il rachitismo, ma quando si trovano nei bambini, le condizioni mediche possono influenzare il modo in cui il corpo cresce. Per curare il rachitismo, i medici prendono di mira e ne eliminano la causa.