Qual è la sindrome di Horner?
La sindrome di Horner è descritta come un modello di sindromi che colpiscono il viso, causato da lesioni traumatiche al collo, chiamata anche regione cervicale della colonna vertebrale o da una varietà di altre condizioni. Johann Friedrich Horner che ha descritto per la prima volta la condizione a metà del XIX secolo ha nominato la condizione. Nel campo medico, la sindrome di Horner può essere più accuratamente chiamata paralisi oculosimpatica , perché il danno alla regione cervicale provoca danni al sistema nervoso simpatico che regola il viso e soprattutto l'occhio. Si trova profondamente nel cranio o è affondato e una scarsa produzione di sudore. La sindrome di Horner colpisce solo un lato del viso, quindi c'è una grande differenza nell'aspetto tra gli occhi. L'occhio sul lato interessato può avere un colore diverso e può essere continuamente iniettati. Inoltre, l'effettoIl lato ED del viso può sciacquare e apparire rossastro.
Le cause della condizione sono numerose. Le lesioni al collo possono causare danni al sistema nervoso simpatico e ad alcune malattie. A volte i farmaci possono causare la condizione. Altre volte, la sindrome di Horner può effettivamente essere una condizione genetica, presente alla nascita.
Quando la colonna vertebrale riceve un infortunio, in particolare il collo e spesso dal trauma contusivo, la sindrome di Horner può essere il risultato. Le persone possono anche ottenere spesso mal di testa estremamente dolorosi chiamati mal di testa a grappolo che possono causare la condizione. Il gozzo, il gonfiore estremo della ghiandola tiroidea, è un fattore potenzialmente causale, così come il cancro del carcinoma tiroideo e polmonare che colpisce i bronchi. Ictus o coaguli di sangue nell'aorta possono provocare la sindrome di Horner. In alcuni casi, le infezioni croniche dell'orecchio di mezzo possono danneggiare il sistema nervoso simpatico in faccia, CRMangiare la condizione, anche se questo è raro.
Altre cause includono cisti nella cervice, anestesia nell'area cervicale, sclerosi multipla e neurofibratosi. La neurofibratosi è una condizione genetica in cui le lesioni o i tumori piccoli appaiono in vari punti della colonna vertebrale. Quando colpiscono la colonna cervicale, possono provocare la sindrome di Horner.
Poiché altre condizioni possono imitare la sindrome di Horner, è importante i test per raggiungere la diagnosi appropriata. Un paio di test, come la somministrazione di cocaina o paredrine, determinano se l'occhio interessato si dilata, causando l'ingrandimento della pupilla. Se non si dilata in modo appropriato, la condizione è probabilmente la sindrome di Horner.
La sindrome di Horner è spesso transitoria e non richiede necessariamente un trattamento. Alcuni sintomi possono essere trattati: gli occhiali possono essere usati se la differenza nella dimensione della pupilla in ogni occhio è una preoccupazione. Fortunatamente, la condizione spesso si risolve quando viene trattata la causa sottostante. Per exaMPLE, antibiotici e forse l'inserimento di tubi nelle orecchie tratta infezioni da orecchie croniche. A volte cause sottostanti come la sclerosi multipla resistono al trattamento e provocano uno stato semi-permanente o permanente della sindrome di Horner. Ovviamente con qualsiasi malattia incurabile o una malattia che probabilmente si ripeterà come la neurofibratosi, può rimanere la sindrome di Horner.