Qual è la sindrome di Horner?
La sindrome di Horner è descritta come uno schema di sindromi che colpiscono il viso, causate da lesioni traumatiche al collo, chiamate anche regione cervicale della colonna vertebrale o da una varietà di altre condizioni. Johann Friedrich Horner, che per primo descrisse la condizione a metà del XIX secolo, la chiamò. In campo medico, la sindrome di Horner può essere definita in modo più accurato paralisi oculosimpatica , poiché un danno alla regione cervicale provoca un danno al sistema nervoso simpatico che regola il viso, e in particolare l'occhio.
I sintomi della sindrome di Horner includono una palpebra che cade , una pupilla che è costretta, un enoftalmo , che fa sembrare l'occhio che si trova profondamente nel cranio o è affondato e una scarsa produzione di sudore. La sindrome di Horner colpisce solo un lato del viso, quindi c'è una grande differenza nell'aspetto tra gli occhi. L'occhio sul lato interessato può avere un colore diverso e può essere continuamente iniettato di sangue. Inoltre, il lato interessato del viso può arrossire e apparire rossastro.
Le cause della condizione sono numerose. Le lesioni al collo possono causare danni al sistema nervoso simpatico, nonché alcune malattie. A volte i farmaci possono causare la condizione. Altre volte, la sindrome di Horner può effettivamente essere una condizione genetica, presente alla nascita.
Quando la colonna vertebrale subisce una lesione, in particolare il collo e spesso a causa di un trauma contusivo, la sindrome di Horner può essere il risultato. Le persone possono anche spesso avere mal di testa estremamente dolorosi chiamati mal di testa a grappolo che possono causare la condizione. Il gozzo, estremo gonfiore della ghiandola tiroidea, è un fattore potenzialmente causale, così come il cancro della tiroide e del polmone che colpisce i bronchi. Ictus o coaguli di sangue nell'aorta possono causare la sindrome di Horner. In alcuni casi, le infezioni croniche dell'orecchio medio possono danneggiare il sistema nervoso simpatico in faccia, creando la condizione, sebbene ciò sia raro.
Altre cause includono cisti nella cervice, anestesia nell'area cervicale, sclerosi multipla e neurofibratosi. La neurofibratosi è una condizione genetica in cui compaiono piccole lesioni o tumori in vari punti della colonna vertebrale. Quando colpiscono la colonna cervicale, possono causare la sindrome di Horner.
Poiché altre condizioni possono imitare la sindrome di Horner, è importante eseguire test per ottenere la diagnosi appropriata. Un paio di test, come la somministrazione di cocaina o paredrina, determinano se l'occhio interessato si dilaterà, facendo allargare la pupilla. Se non si dilata adeguatamente, la condizione è probabilmente la sindrome di Horner.
La sindrome di Horner è spesso transitoria e non richiede necessariamente un trattamento. Alcuni sintomi possono essere trattati - i colliri possono essere usati se la differenza nella dimensione della pupilla in ciascun occhio è preoccupante. Fortunatamente, la condizione si risolve spesso quando viene trattata la causa sottostante. Ad esempio, gli antibiotici e possibilmente l'inserimento di tubi nelle orecchie trattano le infezioni croniche dell'orecchio. A volte cause sottostanti come la sclerosi multipla resistono al trattamento e provocano uno stato semi-permanente o permanente della sindrome di Horner. Ovviamente con qualsiasi malattia incurabile, o malattia che potrebbe ripetersi come la neurofibratosi, la sindrome di Horner può rimanere.