Che cos'è l'ittiosi volgare?
L'ittiosi volgare è una condizione congenita caratterizzata da una compromissione del processo di desquamazione che consente la formazione di macchie secche sulla pelle. Promossa dall'accumulo di proteine nella pelle, l'ittiosi volgare è stata talvolta definita malattia della squama a causa delle squame modellate che possono svilupparsi. In assenza di una cura, il trattamento dell'ittiosi volgare è incentrato sulla gestione dei sintomi e sulla prevenzione delle complicanze.
Normalmente, gli esseri umani hanno perso oltre un milione di cellule morte della pelle in un dato giorno, un processo noto come desquamazione. Per le persone con ittiosi, il loro processo di eliminazione è compromesso a causa dell'eccessivo accumulo di proteine all'interno degli strati più alti della pelle. Frutto di una mutazione genetica, la cheratina proteica si accumula negli strati dermici superiori, inibendo la capacità della pelle di scartare le cellule morte e, in definitiva, facendo squamare la pelle colpita.
Trasportato da un cromosoma non sessuale, un bambino che riceve il gene mutato da un genitore portatore possiede una probabilità 50/50 di ereditare l'ittiosi volgare. È raro che i sintomi del derma siano presenti al momento della nascita. Nella maggior parte dei casi, segni e sintomi di ittiosi vulgaris emergono durante la prima infanzia. Man mano che il bambino matura, i suoi sintomi possono placarsi e cadere in remissione fino a quando in età adulta.
Una volta che i sintomi sono presenti, una diagnosi di ittiosi vulgaris può essere confermata con una consultazione completa e un esame fisico da parte di un operatore sanitario qualificato. Educato a riconoscere e comprendere l'epidemiologia di questa forma di ittiosi, un medico normalmente farà una diagnosi senza l'aiuto di ulteriori test diagnostici. In situazioni in cui si può sospettare una condizione secondaria, possono essere eseguiti ulteriori test di laboratorio, come una biopsia cutanea.
La gravità e la prominenza dei propri segni e sintomi dipendono interamente dall'individuo. Il segno più comune associato a questa condizione autosomica dominante è la pelle squamosa e secca che adotta un modello in scala. Molte persone spesso presentano scolorimento del pigmento nell'area interessata, come macchie marroni o grigie. Gli individui con questa condizione sono considerati ad aumentato rischio di complicanze, tra cui infezione batterica secondaria e anidrosi, una mancanza di sudorazione.
Il trattamento dell'ittiosi volgare prevede il controllo dei sintomi. I farmaci topici per la prescrizione sono generalmente utilizzati per ridurre la secchezza e l'irritazione cutanea. Ripristinare l'umidità nella zona interessata aiuta ad alleviare il ridimensionamento della pelle. Presentazioni gravi di ittiosi vulgaris possono richiedere l'uso di ulteriori farmaci orali progettati per inibire la generazione di nuove cellule della pelle. Le persone sono incoraggiate a discutere ulteriori opzioni di assistenza domiciliare proattive che possono aiutare ad alleviare i sintomi con il proprio medico, comprese le raccomandazioni per il bagno e come scegliere il giusto sapone e idratanti.