Che cos'è la biodisponibilità orale?
La biodisponibilità orale deve essere compresa nel contesto del termine biodisponibilità. Questo si riferisce alla quantità di farmaci che quando si entra nel corpo effettivamente entra nella circolazione. Diversi fattori influenzano quantità o rapporti del farmaco disponibile. Quando un farmaco viene iniettato per via endovenosa, ad esempio, di solito viene completamente utilizzato dal corpo perché entra direttamente nel flusso sanguigno. Ciò non è vero quando i farmaci vengono assunti per via orale e la biodisponibilità orale può essere espressa come rapporto o percentuale rispetto alla quantità di sostanza chimica presente nel corpo quando il farmaco viene somministrato per via endovenosa.
È facile capire che ci sono molte cose che possono esaurire o eventualmente aumentare la quantità di farmaco disponibile che viene ingerita. L'apparato digerente o il fegato, in quello che viene chiamato metabolismo di primo passaggio, possono assorbire i farmaci in quantità maggiori o minori. A seconda del grado in cui ciò influisce sul farmaco, più o meno alla fine diventa parte del flusso sanguigno. La comprensione della percentuale di biodisponibilità orale può quindi essere utilizzata per determinare il dosaggio sicuro, abbastanza ma non troppo, e questo è paragonabile all'uso endovenoso.
Ogni farmaco deve essere considerato altamente individualizzato quando si tratta di biodisponibilità orale. A volte il modo in cui viene prodotto un farmaco e la forma in cui viene prodotto può modificare leggermente la velocità e il grado di assorbimento. Ad esempio, è stato dimostrato che alcuni farmaci di marca sono davvero superiori ai farmaci generici a causa del modo in cui sono prodotti, anche se contengono gli stessi medicinali di base. Ciò che li rende diversi sono le loro formulazioni, gli ingredienti extra e il modo in cui la loro struttura chimica risponde al metabolismo di primo passaggio.
Esistono numerosi studi su come i singoli farmaci sono influenzati dalla biodisponibilità orale. Questa è anche un'area di ricerca incredibilmente ricca. Quando farmacisti e ricercatori progettano medicinali, devono continuamente chiedere in che modo il design influenza l'assorbimento. Devono anche considerare quali situazioni potrebbero degradare determinati farmaci e se gli ingredienti inattivi o lo stile del farmaco (liquido, capsula, capsula, rilascio di tempo) avrebbero alcun effetto sulla quantità di medicinale che colpisce il sistema circolatorio.
Considerando i suddetti fattori non sono le uniche questioni importanti. La biodisponibilità orale può cambiare in base alla salute individuale e all'aggiunta di altri farmaci o sostanze. Quei farmaci che devono essere assunti con il cibo potrebbero essere diversi se assunti senza cibo. L'aggiunta di antiacidi a molti medicinali comuni riduce la biodisponibilità orale e alcuni succhi di frutta o agrumi possono aumentare o diminuire la percentuale di farmaco che arriva al sistema circolatorio. Questi cambiamenti possono essere spaventosi poiché potrebbero significare che una persona è inadeguatamente curata o iper-curata. Il dosaggio deve tenere conto delle abitudini personali, delle condizioni di salute e in particolare dell'uso di altri farmaci, siano essi da banco, da prescrizione o a base di erbe.
I farmaci che presentano cambiamenti in relazione all'utilizzo con altre cose spesso ricevono etichette di avvertimento, che essenzialmente indicano che la biodisponibilità orale delle persone cambierà, e possibilmente in modi pericolosi, se non vengono osservate avvertenze. Molte volte i cambiamenti non sono estremamente significativi. Tuttavia, in ogni momento, eventuali differenze di assorbimento potrebbero rivelarsi problematiche e interferire con il successo del trattamento sanitario.