Cos'è la biodisponibilità orale?

La biodisponibilità orale deve essere compresa nel contesto del termine biodisponibilità. Ciò si riferisce alla quantità di farmaci che quando si entra nel corpo entra effettivamente nella circolazione. Diversi fattori influenzano gli importi o i rapporti del farmaco disponibile. Quando un farmaco viene iniettato per via endovenosa, ad esempio, di solito viene completamente usato dal corpo perché va direttamente nel flusso sanguigno. Ciò non è vero quando i farmaci vengono prelevati per bocca e la biodisponibilità orale può essere espressa come un rapporto o una percentuale rispetto alla quantità di sostanza chimica nel corpo quando il farmaco è somministrato in forma endovenosa.

È facile capire che ci sono molte cose che possono impolunare, o forse aumentare la quantità di droga disponibile che è deglutita. Il sistema digestivo o il fegato, in quello che viene chiamato metabolismo di primo passaggio, può assorbire farmaci in quantità maggiori o meno. A seconda del grado in cui ciò ha effetto sul farmaco, più o meno diventa parte di THE Bloodstream. Comprendere la percentuale di biodisponibilità orale può quindi essere utilizzata per determinare un dosaggio sicuro, abbastanza ma non troppo, e questo è paragonabile all'uso endovenoso.

Ogni farmaco deve essere considerato altamente individualizzato quando si tratta di biodisponibilità orale. A volte il modo in cui viene fatto un farmaco e la forma in cui viene realizzato può cambiare leggermente il tasso e il grado di assorbimento. Ad esempio, è stato dimostrato che alcuni farmaci di marca sono effettivamente superiori ai generici a causa del modo in cui sono realizzati, anche se contengono gli stessi medicinali di base. Ciò che li rende diversi sono le loro formulazioni, ingredienti extra e come la loro struttura chimica risponde al metabolismo del primo passaggio.

Esiste una pletora di studi su come i singoli farmaci sono influenzati dalla biodisponibilità orale. Questa è anche un'area di ricerca incredibilmente ricca. Quando farmacisti e ricercheRS Design Medicines, devono continuamente chiedere in che modo il design influisce sull'assorbimento. Devono anche considerare quali situazioni potrebbero far degradare alcuni farmaci e se gli ingredienti inattivi, o lo stile del farmaco (liquido, capletto, capsula, rilascio di tempo) avrebbero alcun effetto sulla quantità di medicina che colpisce il sistema circolatorio.

Considerando che i fattori di cui sopra non sono le uniche questioni importanti. La biodisponibilità orale può cambiare in base alla salute individuale e all'aggiunta di altri farmaci o sostanze. Quei farmaci che devono essere assunti con il cibo potrebbero essere diversi se presi senza cibo. L'aggiunta di antiacidi a molti medicinali comuni riduce la biodisponibilità orale e alcuni succhi di frutta o frutti di agrumi possono aumentare o ridurre la percentuale di farmaco che arriva al sistema circolatorio. Questi cambiamenti possono essere spaventosi poiché potrebbero significare che una persona è inadeguatamente medicata o troppo medicata. Il dosaggio deve tenere conto delle abitudini personali, delle condizioni di salute e in particolare a TUsa di altri farmaci, che si tratti di bancone, prescrizione o erbe.

I farmaci che hanno cambiamenti in merito quando usati con altre cose ricevono spesso etichette di avvertimento, che essenzialmente dicono alle persone che la biodisponibilità orale cambierà e possibilmente in modi pericolosi, se non si osservano avvertimenti. Molte volte i cambiamenti non sono estremamente significativi. Tuttavia, in ogni momento, eventuali differenze di assorbimento potrebbero rivelarsi problematiche e potrebbero interferire con un trattamento sanitario di successo.

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