Cos'è il carcinoma a cellule renali papillari?
Il carcinoma a cellule renali papillari è uno dei tipi di carcinoma a cellule renali, noto anche come adenocarcinoma renale o carcinoma renale. I tumori delle cellule renali sono cellule maligne presenti nel rivestimento dei tubuli renali, il cui scopo è quello di pulire il sangue. I tumori del rene possono essere uno dei cinque tipi di cellule di base: a cellule trasparenti; Tipo di cellule di cellule celle di cella oncocitica, cellule cromofiliche, cellule cromofobiche, cellule oncocitiche o condotto. Il secondo di questi-cellule crisophiliche-è anche indicato come carcinoma a cellule renali papillari o PRCC.
carcinoma si riferisce a un tumore maligno che deriva da cellule in tessuto epiteliale o rivestimento del corpo. Papillare si riferisce a piccole protuberanze come quelle in cima alla lingua, descritte anche come "simili a dita", che sono caratteristiche in questo tumore. E cromofilo a causa del modo in cui le cellule del carcinoma papillare a cellule renali reagiscono ai coloranti usati per renderli visibili al microscopio.
Carcinomi a cellule renali rappresentano solo il tre percento del MaliI gnancie negli adulti e i casi di carcinoma papillare a cellule renali rappresentano circa il diete al quindici percento dei tumori a cellule renali. È il secondo sottotipo più comune del carcinoma a cellule renali, dopo carcinoma a cellule renali a cellule chiare, abbreviato RCC. Si stima che cinque volte più maschi delle femmine ottengano carcinoma a cellule renali papillari.
Esiste una forma ereditaria di questo carcinoma chiamato carcinoma renale papillare ereditario che è causato dalla traslocazione cromosomica. Questa forma genetica della malattia provoca più tumori che si formano in entrambi i reni. Sebbene simile alla sindrome di von Hippel-Lindau e alla sindrome di Birt-Hogg-Dube in eredità, è una malattia distinta.
Oltre all'ereditarietà, ci sono alcuni fattori di rischio più generali per il carcinoma a cellule renali, tra cui il genere maschile, essendo afroamericano, oltre 60; fumare sigarette, obesità, avere la pressione alta e una HDieta calorica. L'esposizione professionale a sostanze chimiche e sostanze, compresi l'amianto e il cadmio, può anche aumentare il rischio. Inoltre, i trattamenti medici, come la dialisi e alcuni farmaci, tra cui antidolorifici e diuretici, possono aumentare il rischio di una persona di ottenere un carcinoma a cellule renali.
I sintomi del carcinoma papillare a cellule renali possono includere anemia, urina sanguinante, urina marrone o rossa, sentimenti di letargia o malessere, febbre, mal di schiena, nausea, vomito e perdita di peso. A seconda dello stadio del cancro quando viene diagnosticato, le opzioni di trattamento includono terapia biologica, chemioterapia, radioterapia, chirurgia, trapianto di cellule staminali e terapia mirata.