Cos'è il trattamento per la talassemia?
La talassemia comprende diverse malattie ereditarie e sebbene il trattamento per la talassemia possa essere simile, dipende anche dalla gravità dell'espressione della malattia o del suo tipo. Alcune persone che sono semplicemente portatori o che possiedono solo un paio di geni che causano il sangue a rendere livelli più bassi di emoglobina che portano il ferro potrebbero non essere particolarmente colpite. In altre parole, potrebbero non richiedere troppo in termini di intervento medico. Al contrario, le persone con forme più gravi di talassemia potrebbero aver bisogno di una serie di interventi per aiutare ad aumentare la capacità del sangue di trasportare ferro, che trasporta ossigeno e per fornire al sangue l'emoglobina che manca.
È utile avere una comprensione di base di questa malattia quando si valuta il trattamento per la talassemia. Questa è una condizione ereditata in cui le persone ottengono geni difettosi dai genitori che causano errori o problemi nella produzione di emoglobina, che è essenziale per trasportare ossigeno e rimuovere l'anidride carbonica. C'è arE due catene proteiche che rendono l'emoglobina chiamata alfa e beta; Vengono ereditati quattro geni che colpiscono la catena alfa e due sono ereditati che colpiscono la catena beta. Più geni difettosi ereditano, più grave è la malattia e in alcuni casi, se quattro geni alfa non funzionano, la malattia è fatale, di solito prima della nascita.
Eredità solo uno o due geni alfa o un singolo gene beta difettoso può significare solo una malattia lieve e il trattamento per la talassemia potrebbe essere minimo. Le persone potrebbero assumere integratori di vitamina B, che aiutano nella produzione di emoglobina o è possibile che non richiederanno alcun intervento. Sono potenziali portatori della malattia e dovrebbero cercare una consulenza genetica prima di avere figli.
Quando le persone ereditano tre geni alfa difettosi o due geni beta difettosi, il trattamento per la talassemia diventa diverso. Al fine di aumentare l'offerta di emoglobina, le persone moltoSpesso hanno bisogno di trasfusioni di sangue regolari, a volte tutte le volte che una volta al mese o più, e possono anche assumere integratori di vitamina B. Tuttavia, le trasfusioni creano un'altra serie di problemi. Il corpo finisce con troppo ferro e per affrontare questo, le persone spesso prendono anche medicine di chelazione orale o iniettata che rimuove il ferro in eccesso.
In casi molto gravi, le trasfusioni di sangue non riescono a fornire un trattamento adeguato per la talassemia. In questi casi, i medici possono considerare l'approccio più rischioso di un trapianto di midollo osseo, che probabilmente fornisce alla persona un mezzo per produrre emoglobina in futuro. Questo passaggio viene generalmente considerato solo quando la trasfusione di sangue e la chelazione non funzionano.
Qualsiasi forma di talassemia maggiore richiede una cura medica regolare. La malattia non può essere ignorata o le conseguenze si rivelano disastrose. Con un attento seguito e un adeguato supporto medico, molte persone possono fare bene. I medici sono ancora ansiosi di trovare una cura o almeno un trattamento per la talassemiaAT richiederebbe meno interventi.