Qual è l'adenohypofisi?
L'adenoipofisi, o ipofisario anteriore, è il lobo anteriore della ghiandola pituitaria di una persona. La ghiandola pituitaria di una persona si trova generalmente sotto il cervello ed è controllata da una parte di questo organo noto come ipotalamo. L'ipofisi anteriore secerne diversi ormoni che hanno funzioni importanti in tutto il corpo. Alcuni degli ormoni che vengono rilasciati dall'adenoipofisi includono l'ormone stimolante la tiroide, l'ormone della crescita e l'ormone adrenocorticotropico. Diverse condizioni mediche possono influire sull'ipofisi anteriore, come l'ipopituitarismo e la sindrome di Sheehan.
l'ormone stimolante la tiroide dalla ghiandola pituitaria anteriore in genere spinge la ghiandola tiroidea per secernere diversi tipi di ormoni tiroidei. L'adenoipofisi rilascia anche l'ormone della crescita che colpisce il fegato e aiuta a regolare il metabolismo di lipidi, carboidrati e proteine. L'ormone adrenocorticotropico dall'ipofisi anteriore influenza le ghiandole surrenali e di solito causanoS Le surrenali per secernere gli ormoni glucocorticoidi. La ghiandola pituitaria anteriore di una persona può anche rilasciare la prolattina che stimola le ghiandole mammarie a produrre latte. L'ormone stimolante i follicoli e l'ormone luteinizzante sono due tipi di ormoni adenoipofisi che possono influenzare il sistema riproduttivo.
L'ipopituitarismo è un disturbo medico che esiste quando un individuo ha una ghiandola pituitaria ipoattiva. Questa condizione provoca un rilascio insufficiente di uno o più ormoni pituitari, compresi gli ormoni dell'adenoipofisi. Le persone possono sviluppare ipopituitarismo da diverse cause, tra cui tumori cerebrali, infezioni cerebrali e trauma cranico. I medici in genere usano esami del sangue degli ormoni pituitari per aiutarli a diagnosticare le persone con ipopituitarismo. Un test di risonanza magnetica (MRI) della ghiandola pituitaria o una tomografia computerizzata (CT) del cervello può fornire DEImmagini a coda di tumori o altre anomalie.
I sintomi dell'ipopituitarismo possono essere vari e dipendono dal numero e dal tipo di ormoni ipofisari carenti e dal loro effetto su altri organi del corpo. Alcune persone con questa malattia possono sviluppare dolore addominale, infertilità e mancanza di interesse sessuale. Affaticamento, problemi visivi e crescita stentata possono verificarsi con ipopituitarismo. I medici generalmente trattano una ghiandola ipofisaria ipofisaria con sostituzione di ormoni ipofisari carenti e altri ormoni carenti. L'infertilità dall'ipopituitarismo può essere trattata con terapia farmacologica in alcuni casi.
La sindrome di Sheehan è una forma di ipopituitarismo che può colpire le madri che sperimentano un grave sanguinamento durante il parto. Il sanguinamento eccessivo può causare morte tissutale in porzioni della ghiandola pituitaria e limitare la capacità della ghiandola di funzionare correttamente. La fatica, la bassa pressione sanguigna e l'incapacità di allattamento al seno sono state segnalate da alcune donne con questa condizione. MediciIn genere tratta questo disturbo con terapia di sostituzione degli estrogeni e progesterone, nonché la sostituzione degli ormoni tiroidei e surrenali.