異なるクラインフェルター症候群の症状は何ですか？

Klinefelter症候群は、遺伝起源の障害です。症候群は男性のみに影響します。これは、男性がほとんどの細胞に追加のX染色体を持っている結果です。これは、平均的な男性が持っている染色体の通常のXおよびYセットとは対照的に異なります。一般に、クラインフェルター症候群の症状は、状態のすべての男性で大幅に異なる場合があります。

Klinefelter症候群の男性の性染色体は、一般にXXYとして表されますが、複数の余分なX染色体を持つことは可能です。遺伝性障害がより深刻なほど、個人が経験する可能性のあるクラインフェルター症候群の症状が増えます。多くの場合、追加の染色体が1つしかない人は、思春期まで症候群と医学的に診断されません。 これは、Klinefelter症候群の症状が通常まで見られないという事実に起因する可能性があります。一般的に、思春期の少年wIthこの症候群は、多くの場合、他の男の子よりもずっと背が高くなります。さらに、この状態の人は、平均的な男性よりも狭い腰や肩を持っている場合があります。未発達または特に小さな筋肉も明らかです。多くの男性は髪の薄さを持ち、顔の髪と体の毛がまばらになる可能性があります。

Klinefelter症候群の症状には、テストステロンのレベルが低い場合があります。 これにより、男性が珍しく小さな精巣を持つ可能性がありますが、それは通常よりもはるかに硬いかもしれません。特にテストステロンのレベルが低いと、雄の乳房が大幅に拡大する可能性があります。女性化乳房は、この症状の医学的名です。精子を生成できないことは別の症状になる可能性があり、この症状は男性の不妊症を促す可能性があります。

Klinefelter症候群の人の中には、言語障害がある人もいます。これにより、この障害のある子供の話し方が遅れる可能性があります。加えて、彼または彼女は読み書きが難しいかもしれません。多くの場合、非常に顕著な症状のある人には社会化の問題があるかもしれません。

クラインフェルター症候群の症状は、テストステロン療法で治療される場合があります。テストステロンのレベルを上げると、この遺伝性障害の多くの症状が緩和される可能性があります。たとえば、増加は筋肉をさらに発達させ、まばらな顔の毛を改善する可能性があります。また、骨を強化し、骨粗鬆症のような状態を発症する可能性を減らす可能性があります。誰でも骨粗鬆症を発症する可能性がありますが、この症候群のために骨が弱くなった男性はより危険にさらされる可能性があります。

この症候群の個人は、他のさまざまな種類の治療でも治療される場合があります。心理療法は、この障害を持つことの感情的な影響に対処する方法を学ぶのに有益かもしれません。さらに、言語療法も処方される場合があります。この治療は、言語開発が遅れる個人を支援するために使用できます。