さまざまなクラインフェルター症候群の症状は何ですか？

クラインフェルター症候群は遺伝的起源の障害です。 この症候群は男性にのみ影響します。 これは、男性のほとんどの細胞に追加のX染色体がある結果です。 これは、平均的な男性が持っている染色体の通常のXおよびYセットとは対照的に異なります。 一般に、クラインフェルター症候群の症状は、その状態のすべての男性で著しく異なります。

クラインフェルター症候群の男性の性染色体は一般にXXYとして表されますが、複数の余分なX染色体を持つことも可能です。 遺伝性疾患が重度であるほど、個人が経験するクラインフェルター症候群の症状が多くなります。 多くの場合、染色体が1つだけ追加された人は、思春期まで医学的に症候群と診断されません。 これは、その時までクラインフェルター症候群の症状が通常見られないという事実による可能性があります。

背の高い、丸みを帯びた体型で太りすぎは、軽度のクラインフェルター症候群の症状です。 一般的に、この症候群の思春期の少年は、多くの場合、同じ年齢の他の少年よりもはるかに背が高くなります。 さらに、この状態の人は、平均的な男性よりも幅が広い腰と肩を持っている場合があります。 未発達または特に小さな筋肉も明らかである場合があります。 多くの男性は髪の毛が薄いため、顔や体の毛がまばらになる可能性があります。

クラインフェルター症候群の症状には、テストステロンレベルの低下が含まれる場合があります。 これにより、男性は通常よりもはるかに硬いmay丸を持つことがあります。 テストステロンの特に低いレベルはまた男性の胸を著しく拡大させる可能性があります。 女性化乳房は、この症状の医学名です。 精子を産生できないことは別の症状である可能性があり、この症状は男性不妊症を引き起こす可能性があります。

クラインフェルター症候群の人の中には言語障害がある人もいます。 これにより、この障害のある子供の話が遅れることがあります。 さらに、彼または彼女は読み書きが困難な場合があります。 多くの場合、非常に顕著な症状を持つ個人は社会化の問題を抱えている可能性があります。

クラインフェルター症候群の症状は、テストステロン療法で治療することができます。 テストステロンのレベルを上げると、この遺伝性疾患の多くの症状が緩和される可能性があります。 たとえば、この増加により筋肉がさらに発達し、顔の毛がまばらになります。 また、骨を強化し、骨粗鬆症などの症状を発症する可能性を減らすことができます。 誰でも骨粗鬆症を発症する可能性がありますが、この症候群により骨が弱くなった男性の方がリスクが高い可能性があります。

この症候群の人は、他のさまざまな種類の療法で治療することもできます。 心理療法は、この障害を持つことの感情的な影響に対処する方法を学ぶのに有益かもしれません。 さらに、言語療法も処方される場合があります。 この治療法は、言語発達が遅れている個人を支援するために使用できます。