血小板疾患の種類は何ですか？

血小板細胞は血液の重要な成分です。 他の機能の中でも、血小板の主な役割は、外傷および内傷からの過度の出血を防ぐことです。 細胞は傷の部位に付着してバリアを形成し、血液を凝固させます。 血小板が適切に機能しない場合、または血液中に凝固を促進するのに十分な量がない場合、深刻な健康問題が発生する可能性があります。 感染症、免疫系の機能不全、または血小板の数が少なすぎる、または多すぎるという遺伝的異常によって引き起こされる血小板疾患には、いくつかの種類があります。 血小板疾患の最も一般的なタイプは、血小板減少性紫斑病（TCP）、溶血性尿毒症症候群（HUS）、フォンヴィレンブランド病、および血小板増加症です。

血小板減少症とは、医師が決定した異常に低い血小板数を指します。 血小板減少症の人は、過度の出血や打撲のリスクがあり、重度の場合は出血につながる可能性があります。 これは通常、体が十分な血小板を産生していないか、免疫系が健康な血小板細胞を誤って破壊した結果です。 新しい血小板の産生に影響する疾患には、HIVおよび骨髄がんが含まれます。 免疫システムの誤動作は、TCP、HUS、またはその他のよりまれなタイプの血小板疾患を引き起こす可能性があります。

TCPおよびHUSは、血小板を攻撃する免疫系によって抗体が産生されるときに発生する血小板疾患の一種です。 原因は通常不明ですが、一部のケースは細菌またはウイルス感染に関係しています。 HUSは子供によく見られますが、TCPは通常60歳以上の成人に影響を与えます。医師はTCPまたはHUSの診断後、通常はコルチコステロイドを処方して免疫システムの機能を向上させます。 出血を止めることができない緊急事態では、血液の血小板供給を補充するために輸血が必要になる場合があります。

血小板疾患のいくつかのタイプは、先天性疾患の結果です。 フォン・ヴィレンブランド病は、血小板の機能に影響を与える最も一般的な遺伝的状態の1つです。 非常に特異的な遺伝的変異は、フォンヴィレンブランドタンパク質の産生を阻害します。 タンパク質がなければ、血小板は傷の壁にくっつき、凝固を促進することができません。 フォン・ヴィレンブランド病の重篤な症例は、薬物治療によって管理されていない場合、重度の出血を引き起こす可能性があります。 この血小板疾患は治癒することはできませんが、医師は症状を取り除き、人々が通常の生活を送ることができるようにするさまざまな薬を処方することができます。

血小板増加症は、体が多すぎる血小板を産生する状態です。 骨髄障害、ウイルス感染、または重度の炎症性疾患によって引き起こされる可能性があります。 ほとんどの場合、血小板の過剰産生は、負の症状や健康への影響にはつながりません。 ただし、まれに、四肢や脳で血液が凝固し始めることがあります。 血塊は血流を制限し、身体から酸素を奪う可能性があり、これが永続的な脳損傷につながる可能性があります。 血栓症は通常、根本的な原因を治療することによって制御されますが、血栓を破壊するには緊急手術が必要になる場合があります。