最も一般的なターナー症候群の症状は何ですか？

ターナー症候群は、さまざまな症状を引き起こす可能性があります。 この病気の最も明白な症状のいくつかには、特徴的な身体的外観、低身長、水かきのある首、および広い胸を持つことが含まれます。 ターナー症候群の心血管合併症は、胸痛、息切れ、動を引き起こす可能性があります。 未発達の卵巣は、罹患した女性の生殖能力と性的発達を妨げる可能性があります。 腎臓の奇形により、患者は尿路系の感染または閉塞のリスクが高まり、多くの症状を引き起こす可能性があります。 他のターナー症候群の症状はあまり一般的ではありませんが、目、骨、または胃腸系の問題を含む可能性があります。

ターナー症候群の症状の多くは、罹患した患者の身体的特徴に明らかです。 この状態の成人は身長が低く、生涯を通じて成長不良に苦しむことがよくあります。 これらの患者の他の典型的な身体的特徴は、広い胸と短い太い首です。 爪の発達不良もしばしば見られます。

ターナー症候群は多くの場合心臓に影響を及ぼし、その後の心血管の異常は多くの症状を引き起こす可能性があります。 この症候群の患者の多くは、「大動脈縮窄」と呼ばれる状態にあり、その結果、心臓から血液を運び去る大きな血管である大動脈が狭くなります。 この状態の症状には、運動時の息切れ、胸痛、運動時の意識喪失、および頭痛が含まれます。 時には、大動脈の壁に裂け目ができ、突然の胸痛を引き起こす患者もいます。 この症状が発生した患者は、状態が生命を脅かす可能性があるため、緊急治療室に行く必要があります。

未発達の卵巣は、性的および生殖のターナー症候群の症状の原因になる可能性があります。 卵巣によるエストロゲンの十分な産生がなければ、一部の女性は思春期を経験できません。 彼らは決して月経をせず、乳房を発達させず、陰毛を発達させない。 他の女性はより完全に成熟して月経を始めますが、20代で早発閉経を経験するだけです。 閉経期の症状には、ほてり、寝汗、気分の変化などがあります。

腎臓もこの病気の影響を受けます。 腎臓の奇形には、2つの別々の腎臓の代わりに1つの結合したU字型の腎臓があること（馬蹄腎と呼ばれる状態）や、腎臓への異常な血液供給が含まれます。 これらの構造異常は、腎臓の感染または尿路を通る尿の流れの閉塞の患者のリスクを高めます。 したがって、腎臓関連のターナー症候群の症状には、発熱、排尿時の痛み、排尿不能、および腰の痛みが含まれます。

他のターナー症候群の症状はそれほど一般的ではありませんが、罹患した患者では依然として発症する可能性があります。 患者は骨粗鬆症を患うことがあり、骨痛などの症状を引き起こす可能性があります。 目の異常が発生する可能性があり、視力の喪失、視界のぼやけ、赤緑色の失明に至ることがあります。 また、ターナー症候群の患者は、下痢と腹痛を引き起こす胃腸疾患であるセリアック病のリスクが高くなります。