サラセミアの症状は何ですか？

サラセミアは、血液に影響を及ぼす障害です。 赤血球から酸素を運ぶタンパク質であるヘモグロビンを少量生成します。 このタイプの血液障害は、片方または両方の両親から遺伝します。 多くの場合、サラセミアは貧血につながる可能性があります。 サラセミアの症状は軽度から中程度までさまざまであり、一部は貧血の古典的な症状と一致する場合があります。

ヘモグロビンは、アルファグロビンとベータグロビンとして知られる2つの主要なタンパク質で構成されています。 これらのタンパク質を構成するために使用される遺伝子の欠陥は、サラセミアの最も一般的な原因です。 アルファグロビンを作るのに使用される遺伝子が突然変異すれば、アルファサラセミアとして知られているサラセミアのタイプは生じる場合があります。 同様に、ベータグロビン遺伝子に欠陥がある場合、その状態はベータサラセミアとして知られている可能性があります。 人が片方の親からのみ欠陥遺伝子を受け取った場合、その人は軽症のサラセミアを持っています。 遺伝子が両方の親によって提供される場合、それは主要な形です。

サラセミアの症状は、軽度の障害を持つ人では取るに足らないものである可能性があります。 実際、症状が軽度の場合、人は診断される前に障害に気付かないことがあります。 サラセミアの主要な形態を持つ個人は、さまざまな症状を示す場合があります。 低エネルギーや疲労などの疲労の衰弱や古典的な症状は、サラセミアの症状である可能性があります。 一部の人々は非常に弱くなり、失神することがあります。

サラセミアの追加の症状は、息切れ、急速な心拍、暗い尿です。 場合によっては、軽度の活動の後に息切れが始まることがあります。 しかし、この血液疾患のある人にとっては、息切れに苦労する必要はないかもしれません。 心拍が速い人は、ほとんどの場合、混乱を感じます。 さらに、暗い尿の症状は最も視覚的な症状の1つです。

一部の人々は肌の色の変化を開発する可能性があります。 人は非常に青白く見えるかもしれません。 また、目や皮膚の白い部分が黄色くなることもあります。 これが起こると、その人はサラセミアの症状の一つである黄undを持っているかもしれません。 多くの場合、これらの顕著な皮膚の変化は、サラセミアの診断が行われる可能性のある医療上の注意を求める人を導く可能性があります。

この障害のある子供は成長が遅れます。 その子供は、その年齢範囲の他の子供よりも永久に背が低い場合があります。 骨の変形は、サラセミアの主要な形態でも一般的です。 最も一般的には、変形は顔にあります。 サラセミアを診断するために血液検査と遺伝子検査が実施される場合があり、治療は通常、存在する最大の症状に依存します。