子供の神経芽細胞腫の原因は何ですか？

小児の神経芽細胞腫は、成熟しない神経芽細胞によって引き起こされます。それらは、出生時に成熟する必要がある正常な神経や副腎細胞にはなりません。これらの未熟な神経芽細胞は腫瘍を形成します。

子宮内での発達中、胎児は未熟な神経細胞を作ります。出生時、これらの神経芽細胞は、神経繊維と副腎を作る神経および副腎細胞に発達するはずです。ほとんどの新生児では、少量の未熟な神経芽細胞が成熟せず、通常消滅します。一部の乳児の場合、これらの神経芽細胞は残り、癌性腫瘍を形成します。

小児の神経芽細胞腫は通常、出生時に存在します。しかし、腫瘍が現れて症状を引き起こすまで、それはしばしば検出されません。影響を受けた子供の大部分は、5歳の時までに診断されます。まれに、悪性腫瘍は超音波で出生前に検出されますが、1歳の前に腫瘍を見つけることは一般的ではありません。最初の染色体におけるエティック異常。この染色体の短い端には、欠落または再配置セクションがあります。これにより、MyCNとして知られる癌遺伝子の余分な増幅が発生します。癌遺伝子は、細胞を悪性にすることで癌を引き起こす遺伝子です。 MyCNの増幅は、がん細胞の制御されていない急速な成長につながります。

一部の子供は、片方または両方の親から遺伝子を継承しているため、癌を獲得する可能性が高くなります。小児の神経芽細胞腫の場合、胎児のヒダントン症候群や神経線維腫症などの状態はしばしば神経芽細胞腫を引き起こします。最初の遺伝的異常は受胎時に存在し、その後、2番目の異常は出生時に活性になります。

小児の神経芽細胞腫とともに成長する腫瘍は、通常、骨盤、胸、および/または首の神経組織で始まります。腫瘍は副腎組織でも成長し始めることができます。副腎は上部に座っています腎臓と体が必要とするホルモンを作ります。

神経芽細胞腫は急速に広がります。それはすぐに体の他の部分に広がる可能性があります。小児の神経芽細胞腫のほとんどの症例も、別の転移性癌を引き起こします。肺、骨、リンパ節、骨髄、肝臓の転移性腫瘍が一般的です。

小児の神経芽細胞腫の治療は、腫瘍のサイズ、位置、成長率によって異なります。ほとんどの場合、腫瘍や腫瘍をできるだけ多くの腫瘍を除去するために手術が推奨されます。その時点から、放射線と化学療法は、残りの癌細胞を殺すのに役立ちます。場合によっては、がん細胞を完全に殺すことはできませんが、積極的な治療で休眠を強いることができます。