小脳星細胞腫とは何ですか？

小脳星細胞腫は、小児の最も一般的な悪性脳腫瘍の1つです。 10歳以上の人はめったにがんを発症しません。 症状は小脳星細胞腫の大きさと正確な位置によって異なりますが、多くの患者は頭痛、吐き気、ある程度の運動障害または精神錯乱を経験します。 腫瘍が初期段階で発見されると、脳外科手術は通常、悪性腫瘍を完全に除去するのに効果的です。 進行がんまたは拡大がんでは、生命にかかわる合併症の可能性を減らすために、手術、放射線、および化学療法が必要になる場合があります。

医師は、小脳星細胞腫の正確な原因をまだ理解していません。 いくつかの限られた研究は、妊娠中の特定の環境要因が原因で状態が発生する可能性を示唆しています。 毒素や汚染物質にさらされている妊婦は、小脳星細胞腫の赤ちゃんを出産するリスクがわずかに高くなる可能性があります。 特定の遺伝子マーカーは特定されていませんが、遺伝子変異も腫瘍の発生に関与していると疑われています。

ほとんどの小脳星細胞腫は、数年間症状を引き起こさない成長の遅い腫瘍です。 腫瘍が成長すると、頭蓋骨内の圧力が高まり、慢性頭痛を引き起こす可能性があります。 一部の子供は吐き気を催し、頻繁に嘔吐します。 小脳は運動制御の中心であるため、浸潤性腫瘍は四肢の衰弱または感覚喪失を引き起こす可能性があります。 他の問題には、視力または話しの困難、判断力と記憶力の低下、混乱、嗜眠が含まれます。

小児科医が症状に基づいて小脳星状細胞腫を疑う場合、通常、神経科医との相談を予定しています。 神経内科医は、画像スキャンの結果を分析して、腫瘍を明確に特定できます。 コンピュータ断層撮影、磁気共鳴画像、超音波、X線はすべて、質量のサイズと位置を決定するのに役立ちます。 診断が確認された後、治療の選択肢が患者と家族と話し合われます。

可能な限り、ほとんどの神経科医は小脳星細胞腫を外科的に除去することを好みます。 最新の外科技術により、専門家は周囲の組織に損傷を与えることなく小脳から小さな腫瘍を切除することができます。 この手順の成功率は非常に高く、患者の大半は完全に回復します。 しかし、場合によっては、腫瘍が大きすぎるか、癌がすでに広がり始めているため、手術が不可能です。 化学療法と放射線療法は、手術だけでは効果がない場合に多くの患者が症状の少なくとも一部から回復するのを助けるオプションです。