脳梁の無形成とは？

脳梁の無形成はまれなタイプの先天性脳欠損であり、脳梁が適切に発達しないか、まったく形成されない。 脳梁は、神経線維の大きな束であり、脳の左右半球間の電気通信の主要な経路として機能します。 構造が完全に損なわれていない場合、人は推論、問題解決、他者との相互作用、および体の動きの調整に困難を感じる可能性があります。 脳梁の無形成の治療法はなく、治療法は本質的に支持的です。 家族、医師、特別教育プログラムからの支援により、障害のある多くの患者は、やや自立した生活を送ることができます。

脳梁の無形成の原因はよく理解されていませんが、多くの異なる要因が関与する可能性があります。 いくつかの証拠は、遺伝的または自然発生的な遺伝子突然変異が乳児を障害にかかりやすくする可能性があることを示唆しています。 身体の外傷、感染、母体の薬物やアルコール乱用などの初期発達中の胎児への損傷も、新しい脳の神経成長の低下につながる可能性があります。 脳梁は、出生時に部分的にしか発達していないか、完全に存在しない場合があります。

症状の重症度は、脳梁の無形成によって大きく異なります。 一部の乳児は、出生後2年以上異常な特徴を示しません。 病気にかかった多くの幼い子どもたちは、読書、会話、ウォーキング、小学校での学業などの仕事について仲間に遅れずについていくことができます。 しかし、深刻なケースでは、乳児は明らかに精神遅滞、移動と摂食の困難、発作障害に苦しんでいます。 彼らは、追加の物理的欠陥と生命を脅かす心臓または肺の状態を持っているかもしれません。

脳梁の無形成の最も軽度の症例は、子供が約10歳または11歳に達するまでに問題になります。脳梁はほぼ完全に機能し、その年齢の健康な子供で発達し、抽象的な思考、問題のスキルの構築を開始できます解決、および社会的相互作用。 脳梁が形成されていない小児および青年は、たとえ彼らが平均的な知能を持っていたとしても、そのようなスキルを発達させることができないかもしれません。 彼らは数学や批判的思考の問題に苦労し、他の人に共感し、会話中にボディーランゲージや話し手がかりを拾うことがあります。

脳梁の無形成と診断された患者に対する特別な治療法はありません。 医師とセラピストは、家族に障害について教育し、愛する人の家庭生活を楽にするためにできることを説明しようとします。 24時間のケアと監視を必要とする患者もいれば、状態にもかかわらず比較的正常な子供時代を導く患者もいます。 作業療法とカウンセリングプログラムは、障害を持つ成人が彼らのコミュニティの生産的なメンバーになるのを助けるために利用できます。