小児崩壊性障害とは何ですか？

CDDおよびヘラー症候群とも呼ばれる小児崩壊性障害は、正常に発達する小児ではまれな状態であり、その後3歳頃に言語、セルフケア、と社会的スキル。 発達スキルの喪失は、数日または数週間などの短期間で発生する場合があります。また、子供は数ヶ月などの長期間にわたってこれらのスキルを喪失する場合があります。 自閉症に似ており、自閉症の何年も前に実際に特定されたCDDは、自閉症障害のスペクトルの一部です。

時に自閉症と誤解され、自閉症、小児崩壊性障害ははるかにまれな病気です。 女性よりも男性に多く見られます。 自閉症の診断は、社会的相互作用とコミュニケーションの障害、および制限された反復的な行動を特徴とし、通常はCDDよりも早期に特定されます。 小児期崩壊性障害は自閉症スペクトラムのいくつかの障害の1つですが、この障害の子供は通常、はるかに深刻なスキルの喪失を経験し、精神遅滞のリスクが高くなります。

小児期の崩壊性障害の原因は不明ですが、専門家はそれが何らかの遺伝的根拠があると疑っています。 現在の研究は、出生前または環境ストレスと組み合わされた遺伝的感受性が要因である可能性があることを示唆しています。 自己免疫反応の失敗または欠陥、および神経学的問題も疑われます。

子供が発達のマイルストーンの段階的または突然の損失を経験した場合、医療処置はすぐに求められるべきです。 小児期の崩壊性障害と診断されるためには、通常、次の分野の少なくとも2つで喪失または退行を示さなければなりません：言語理解、話し言葉、社会的または自助能力、会話を維持する能力、ピアプレイ、運動能力、および以前に確立された腸または膀胱制御。 これらの症状が現れた場合、主治医は、治療可能な神経症状を除外するために診察を手配する必要があります。

小児期の崩壊性障害で失われたスキルは永久に失われる可能性があります。 ただし、子供の行動の一部は、家族や介護者のサポートと組み合わせて治療的介入の助けを借りて修正できます。 抗精神病薬、覚せい剤、選択的セロトニン再取り込み阻害薬（SSRI）など、さまざまなクラスの薬物療法を使用して、この障害のある子供の行動や気分の問題を治療することができます。 最も重要なことは、可能な限り最高のコミュニケーション、自助、社会的、および一般的な機能スキルを確保するために、行動の悪化を止める治療をできるだけ早く開始することです。