ホーナー症候群とは何ですか？

ホーナー症候群は、脊椎の頸部とも呼ばれる首の外傷性損傷、またはその他のさまざまな状態によって引き起こされる、顔に影響を及ぼす症候群のパターンとして説明されています。 19世紀半ばにこの状態を最初に説明したヨハン・フリードリッヒ・ホーナーは、状態と名付けました。 医学分野では、子宮頸部の損傷は顔、特に眼を調節する交感神経系の損傷を引き起こすため、ホーナー症候群はより正確に眼交感神経麻痺と呼ばれる場合があります。

ホーナー症候群の症状には、垂れ下がったまぶた、くびれた瞳孔、眼球があり、目が頭蓋骨に深く座っているか沈んでいるかのように見え、発汗量が少ない。 ホーナー症候群は顔の片側のみに影響を与えるため、目の外観には大きな違いがあります。 罹患した側の目は異なる色をしている可能性があり、継続的に充血している可能性があります。 さらに、顔の影響を受けた側が紅潮し、赤みを帯びて見えることがあります。

状態の原因は多数あります。 首の負傷は、特定の病気だけでなく、交感神経系の損傷を引き起こす可能性があります。 時々、薬は状態を引き起こす可能性があります。 他の時には、ホーナー症候群は実際には出生時に存在する遺伝的状態かもしれません。

脊椎、特に首、そしてしばしば鈍的外傷により脊椎が損傷した場合、ホーナー症候群が生じる可能性があります。 人々はまた、状態を引き起こす可能性のある群発性頭痛と呼ばれる非常に痛みを伴う頭痛を頻繁に受けることがあります。 甲状腺の極度の腫脹である甲状腺腫は、気管支に影響を与える甲状腺癌および肺癌と同様に、潜在的な原因因子です。 脳卒中、または大動脈の血栓は、ホーナー症候群を引き起こす可能性があります。 まれに、慢性中耳感染が顔の交感神経系に損傷を与え、状態を引き起こす場合があります。

他の原因には、子宮頸部の嚢胞、頸部領域への麻酔、多発性硬化症、および神経線維症が含まれます。 神経線維症は、脊椎のさまざまな箇所に小さな病変または腫瘍が現れる遺伝的状態です。 頸椎に影響を与えると、ホーナー症候群を引き起こす可能性があります。

他の条件はホーナー症候群を模倣する可能性があるため、適切な診断を達成するための検査が重要です。 コカインやパレドリンの投与などのいくつかのテストにより、罹患した眼が拡張して瞳孔が拡大するかどうかが判断されます。 適切に拡張しない場合、状態はおそらくホーナー症候群です。

ホーナー症候群はしばしば一時的であり、必ずしも治療を必要としない。 一部の症状は治療される場合があります。各眼の瞳孔サイズの違いが懸念される場合は、点眼薬を使用できます。 幸いなことに、根本的な原因が治療されると、多くの場合、状態は自然に解決します。 たとえば、抗生物質や、場合によっては耳にチューブを挿入すると、慢性耳感染症が治療されます。 多発性硬化症のような根本的な原因が治療に抵抗し、ホーナー症候群の半永久的または永続的な状態になることがあります。 明らかに、不治の病気、または神経線維症のように再発する可能性の高い病気では、ホーナー症候群が残る可能性があります。