視神経萎縮とは何ですか？

視神経萎縮は、萎縮の種類と患者の個々の状態に応じて、さまざまな程度で視力の喪失を引き起こす目の状態です。 この眼障害の最も一般的な症状は視力喪失であり、病気に関連する痛みはほとんどありません。 視力の変化がほとんどないことに気付いた患者もいれば、深刻な損失を経験する患者もいます。 視覚萎縮には2つの主要なタイプがあります。これは、後天性と先天性であり、どちらも視力喪失をもたらしますが、発症時間などの他の特性は異なります。 治療の選択肢は限られていますが、研究者は視神経への損傷と戦う方法を探しています。

両方の光学萎縮は、眼の視神経に影響を与え、神経の繊維が縮小し、機能が深刻に喪失します。 視神経は技術的には脳の一部であるため、プロセスが始まると再生できません。 視神経へのあらゆるタイプの損傷は通常、不可逆的であり、この病気の患者は、発症後に中程度から重度の視力喪失を経験しています。

後天性視神経萎縮により、患者は視神経障害を開始したある種の根本的な状態を持っています。 視神経への血液または酸素の流れを制限する医学的状態は、視神経の炎症と同様に、後天性視萎縮をもたらす可能性があります。 神経に圧力をかける腫瘍やビタミンB12欠損に苦しむ患者も、より高いリスクにさらされる可能性があります。 場合によっては、このタイプの眼障害は、糖尿病や緑内障などの既存の代謝状態の結果です。

支配的な視神経萎縮とレバー萎縮として知られる遺伝性視神経萎縮には2種類があります。 支配的な視神経萎縮の場合、罹患した患者は幼児期に視力喪失を経験する可能性がありますが、レバー障害に関連する症状は通常MA20〜30歳の間にニフェスト。レーバー萎縮のほぼすべての症例は、男性の遺伝子を男性の子供までのみを通過するため、男性のみに影響を与えます。 この状態を引き起こす突然変異は、視神経の個々の細胞のミトコンドリアゲノムに影響します。

これらの状態の医療と治療は限られており、早期診断はさらなる神経損傷を止めるのに役立つと考えられています。 後天性萎縮のほとんどの場合、治療は、元の視神経変性を引き起こす圧縮または毒性と戦うことを処方することができます。 研究者は、視覚萎縮の症例や他の神経障害の症例のための幹細胞治療の調査を始めました。