視神経萎縮とは？

視神経萎縮は、萎縮の種類や患者の個々の状態に応じて、さまざまな程度で視力低下を引き起こす眼の状態です。 この眼疾患の最も一般的な症状は視力喪失であり、この疾患に関連する痛みはほとんどありません。 視力の変化にほとんど気づかない患者もいれば、深刻な喪失を経験する患者もいます。 後天性と先天性の2つの主なタイプの視神経萎縮があり、どちらも視力低下をもたらしますが、発症時間などの他の特性は異なります。 治療の選択肢は限られていますが、研究者は視神経の損傷と戦う方法を探しています。

両方の形態の視神経萎縮は、目の視神経に影響を及ぼし、神経の線維を収縮させ、機能の深刻な喪失をもたらします。 視神経は技術的には脳の一部であるため、プロセスが始まると再生できません。 視神経へのあらゆる種類の損傷は通常不可逆的であり、この病気の患者は発症後に中程度から重度の視力低下を経験しています。

後天性視神経萎縮では、患者は視神経障害を引き起こしたある種の基礎疾患を抱えています。 視神経への血流または酸素の流れを制限する医学的状態は、視神経の炎症と同様に、後天性視神経萎縮を引き起こす可能性があります。 神経に圧力をかける腫瘍に苦しむ患者は、ビタミンB12欠乏症と同様に、より高いリスクにさらされる可能性があります。 場合によっては、このタイプの眼障害は、真性糖尿病や緑内障などの既存の代謝状態の結果です。

優性視神経萎縮とレーバー萎縮として知られる遺伝性視神経萎縮には2つのタイプがあります。 支配的な視神経萎縮の場合、罹患した患者は幼児期に視力喪失を経験する可能性が高いが、レーバー障害に関連する症状は通常20歳から30歳の間に現れる。レーバー萎縮のほとんどすべての症例は男性のみに影響する。男性の子供への母性遺伝子。 この状態を引き起こす突然変異は、視神経の個々の細胞のミトコンドリアゲノムに影響を与えます。

これらの状態の医療と治療は限られており、早期の診断はさらなる神経損傷を止めるのに役立つと考えられています。 後天性萎縮のほとんどの場合、元の視神経変性を引き起こす圧迫または毒性と戦う治療を処方することができます。 研究者らは、視神経萎縮や他の神経障害の症例に対する幹細胞治療の調査を開始し、ある程度の成功を収めています。