後軸多指症とは？

後軸性多指症は、手または足に余分な5桁目が形成されることです。 それは、ランダムな遺伝的エラーまたは胎児の発達の問題として独立して発生する可能性があり、他の症状を含む可能性のあるより大きな遺伝的症候群に関連する可能性もあります。 軸後性多指症の多くの症例は、出生直後に余分な指を取り除いて治療されます。 一部の親は、後年まで追加の指をそのままにしておくことを選択できます。これにより、子供は大人としての治療について決定することができます。

この条件には2つの異なる形式があります。 タイプA後軸多指症では、余分な指が完全に形成され、機能します。 骨があり、手または足の骨と関節があり、患者がそれを動かしたり、タスクをつかんだり操作したりするのに使用できます。 時々、この指は既存の第5中手骨と関節を形成し、他の場合には中手骨も複製され、余分な指の新しい関節点を作成します。

この状態のB型の患者は、より粗い余分な指またはつま先を持っています。 それは余分な組織の小さな塊からなる骨を持たないかもしれません、そして神経と関節運動する能力を欠くかもしれません。 これらのケースでは、患者が手や足を使用している間、余分な指を動かすことができないため、余分な指が邪魔になるため、治療が必要になることがあります。 指は、手または足の側面、または人差し指または足の指自体から突き出ている場合があります。

この状態は珍しいことではありませんが、治療は小児期にしばしば治療されるため、後軸性多指症の成人の発生はまれです。 外科的治療を検討している患者は、手または足の専門家と会って、症例の性質について話し合い、治療の選択肢について学ぶことができます。 通常、最小限の傷跡で成長を止めることができます。 治癒中の痛みと不快感のレベルは、場所と、それが多指症のタイプAかタイプBかによって異なります。

歴史的に、いくつかの迷信は、軸後性多指症に見られるように、人々を過剰な数字で取り囲んでいました。 余分な指やつま先が魔術やその他の疑わしい活動の証拠として使用されることもあり、事実の後に余分な数字が追加されることもあり、人々をより悪質に見せるようになりました。 たとえば、Anne Boleynは、王位からのfrom落後に開始された塗抹キャンペーンで余分な小指を持っていると報告されましたが、実際に軸後性多指症の証拠はありません。