XXX症候群とは何ですか？

トリプルXまたはXXX症候群は、女性のみに影響を与える染色体障害であり、1,000人の女性に約1人の割合です。 精神的および身体的発達の両方に関する非常に深刻な問題は、染色体の多くの障害を示しています。これは、XXX症候群の人には当てはまりません。彼らにはいくつかの問題があるかもしれませんが、症候群が女性の生涯の間に正体不明になる可能性があります。

ここでの実際の「欠陥」は、3番目のXまたは女性染色体の継承です。 通常、各女性には2つのXSがありますが、遺伝的事故と見なされることは受胎時に発生し、この症候群で3番目のXを女性に移します。 この状態は、「遺伝的」または遺伝的であるとは考えられていませんが、ほとんどすべての場合においてむしろ染色体の間違いです。 時々、XXX症候群はモザイシズムで発現します。そこでは、少女の体の細胞の一部のみがトリプルXを持ちます。 tねえ、平均して、彼らの仲間よりも背が高くなる傾向があります。 幼少期は、学習障害や、時には歩行などの発達的遅延によってもマークされる場合があります。 一部の乳児は筋肉が弱いです。 XXX症候群の女の子が成長するにつれて、精神状態を発症する可能性が高い人もいますが、これはすべての場合に当てはまりません。 また、腎臓病のリスクがわずかに上昇しています。

XXX症候群の発現が大きく異なる可能性があり、それを持つ子供がほとんど問題になる可能性があることを十分に強調することはできません。 思春期が発生すると、この病気の少女は、月経周期のより不規則な期間やトラブルを起こす可能性があります。 症候群は通常、出生率や妊娠能力を低下させません。 トリプルXの多くの女性は妊娠し、正常で健康な子供を持つことができます。

多くの人が出生前に胎児の遺伝子検査を選択するので、それはXXX症候群が子供が生まれる前に診断される可能性があることをible。 このような診断は、より高いニーズを持っている可能性のある子供のために準備する機会を与えてくれるので、これは実際には親にとって朗報かもしれません。 生まれた子供が実際に筋肉の緊張の低さの問題を抱えている場合、この問題に対処するのに役立つ初期の作業療法が役立つかもしれません。同様に、学習能力の評価がより早く行われる可能性があるため、子どもの学校のキャリアの開始の前後にサポートが与えられます。 これらの介入では、この診断が目的で生産的な生活を妨げる必要がないことを示す多くの兆候があります。