XXX症候群とは
トリプルXまたはXXX症候群は、女性だけに影響を与える染色体障害であり、1,000人に1人の割合です。 精神的および肉体的発達に関する非常に深刻な問題は、染色体の多くの障害を示しています。 これは、XXX症候群の人には当てはまりません。 彼らにはいくつかの問題があるかもしれませんが、シンドロームは女性の生涯の間に身元不明になる可能性があります。
ここでの実際の「欠陥」は、3番目のX染色体または女性染色体の継承です。 通常、各女性には2つのXがありますが、受胎時に遺伝的障害と考えられるものが発生し、この症候群の女性に3番目のXが転送されます。 この状態は「遺伝的」または遺伝的であるとは考えられていませんが、ほとんどすべての場合において、むしろ染色体の間違いです。 XXX症候群は、モザイクで表現される場合があり、少女の体の一部の細胞のみがトリプルXを持ちます。
この状態が診断された場合、XXX症候群のシェアを持つ少女の共通性のために発見される可能性があります。 彼らは、仲間よりも平均して背が高い傾向があります。 幼児期は、学習障害や、歩行などの発達の遅れによって特徴付けられる場合もあります。 一部の乳児は筋肉が弱い。 XXX症候群の少女が成長するにつれて、一部の人は精神状態を発症する可能性が高くなりますが、これはすべての場合に当てはまるわけではありません。 腎臓病のリスクもわずかに高くなっています。
XXX症候群の発現は大きく異なる可能性があり、それをもつ子供にはほとんど問題がないかもしれません。 思春期が発生すると、この病気の少女は、より不規則な期間や月経周期のトラブルを起こす可能性があります。 この症候群は通常、受胎能や妊娠能力を低下させません。 トリプルXの女性の多くは妊娠することができ、正常で健康な子供がいます。
現在、多くの人々が出生前に胎児の遺伝子検査を選択しているため、子供が生まれる前にXXX症候群が診断される可能性があります。 そのような診断は、より高いニーズがあるかもしれない子供のために準備する機会を彼らに与えるので、これは実際に両親にとって良いニュースでありえます。 生まれた子供が実際に筋肉の緊張が悪いという問題を抱えている場合、早期の作業療法はこの問題に対処するのに役立つかもしれません。 同様に、学習能力の評価はより早く行われる可能性があるため、サポートは子供の学校教育のキャリアの開始前または開始から与えられます。 これらの介入により、この診断は意図的で生産的な生活を妨げる必要がないという多くの兆候があります。