特発性血小板減少性紫斑病治療の種類は何ですか？

特発性血小板減少性紫斑病、またはITPは、免疫系が血小板に付着する抗体を生成し、それらの破壊につながる疾患です。血小板は、正常な血液凝固に必要な細胞断片であり、少なすぎると出血や打撲の症状が発生する可能性があります。 ITPは大人と子供の両方に影響します。軽度の場合、特発性血小板減少性紫斑病治療は必要ないかもしれませんが、状態がより深刻な場合、治療にはステロイド薬を服用したり、脾臓を除去する手術を受けたりすることがあります。他の選択肢には、免疫系を抑制するための薬物の使用、免疫グロブリン注射、または血小板輸血が含まれる場合があります。

小児期にITPが発生した場合、ほとんどの場合症状はありません。この疾患は一般的にウイルス感染症後に発症し、血小板の数を評価できる血液検査と診断されます。鼻出血や打撲などの症状が発生したとしても、状態はiで頻繁に解決しますTSは数週間以内に所有しています。特徴的な兆候、紫斑病として知られる赤い斑点の発疹が現れるかもしれませんが、通常、これは他の症状にも消えます。子供の特発性血小板減少性紫斑病は、症状が重症で血小板数が非常に低い場合にのみ必要です。

めったに、過度の出血が発生し、緊急治療が必要です。血小板輸血は緊急に実行される場合があります。これにより、他の治療法が投与されている間、短期的に血小板数が増加します。

成人では、ITPはゆっくりと発達し、多くの場合、症状は発生しませんが、打撲、紫斑病、出血が発生する可能性があります。 特発性血小板減少性紫斑病治療は、最初はステロイド薬と免疫グロブリン注射の服用を伴う場合があります。ステロイドは錠剤またはシロップの形で採取され、タンパク質である免疫グロブリンを静脈に直接注入することができます。これらの両方のタイプ血液中の血小板の数を増やすことにより、特発性血小板減少性紫斑病の治療作業。

非外科的特発性血小板減少性紫斑病の治療が失敗すると、脾臓を除去する手術を行うことができます。脾臓が抗体が付着している血小板を破壊すると、その除去は血小板数の増加につながります。手術後、免疫系の一部である脾臓がなくなったときに感染のリスクが増加するため、抗生物質を毎日服用する必要があります。

脾臓の除去が状態の改善に失敗した場合、次に服用するための最高の特発性血小板減少性紫斑治療はありませんが、さまざまな薬物療法を試してみることができます。これらには、ステロイド、免疫グロブリン、および免疫系を抑制する薬物が含まれます。時々病気は致命的ですが、ほとんどの大人と子供は回復し、約3分の1の成人がITPに長期にわたって苦しんでいます。