特発性血小板減少性紫斑病の治療の種類は何ですか？

特発性血小板減少性紫斑病、またはITPは、免疫系が血小板に付着する抗体を産生し、その破壊を引き起こす疾患です。 血小板は、正常な血液凝固に必要な細胞断片であり、少なすぎると出血や打撲の症状が発生する可能性があります。 ITPは大人と子供の両方に影響します。 軽度の場合、特発性血小板減少性紫斑病の治療は必要ではないかもしれませんが、状態がより深刻な場合、治療にはステロイド薬の服用または脾臓を摘出する手術を受けることが含まれます。 他のオプションには、免疫系を抑制する薬物の使用、免疫グロブリン注射、または血小板輸血が含まれる場合があります。

ITPが小児期に発生する場合、ほとんどの場合、症状はありません。 この病気は通常、ウイルス感染後に発症し、血小板数の評価を可能にする血液検査で診断されます。 鼻血や打撲などの症状が発生した場合でも、この状態は数週間以内に自然に治ります。 特徴的な兆候、紫斑病として知られる赤い斑点の発疹が現れることがありますが、通常これは他の症状とともに消えます。 小児の特発性血小板減少性紫斑病の治療は、症状が重く、血小板数が非常に少ない場合にのみ必要です。

まれに、過度の出血が発生し、緊急治療が必要です。 血小板輸血が緊急に実施される場合があります。 これは、他の治療法が投与されている間、短期的に血小板数を増加させます。

成人では、ITPはゆっくりと発達し、多くの場合症状は経験しませんが、あざ、紫斑、出血が発生する場合があります。 特発性血小板減少性紫斑病の治療では、最初にステロイド薬と免疫グロブリン注射を行う必要があります。 ステロイドは錠剤またはシロップの形で摂取することができ、タンパク質である免疫グロブリンを静脈に直接注射することができます。 特発性血小板減少性紫斑病治療のこれらのタイプは両方とも、血液中の血小板の数を増やすことによって機能します。

非外科的特発性血小板減少性紫斑病の治療が失敗した場合、脾臓を摘出する手術が行われる場合があります。 脾臓は抗体が付着した血小板を破壊するため、その除去により血小板数が増加します。 手術後、免疫系の一部である脾臓がなくなると感染のリスクが高まるため、抗生物質を毎日摂取する必要があります。

脾臓を摘出しても状態が改善しない場合、次に行うべき特発性血小板減少性紫斑病の治療法はありませんが、さまざまな薬を試すことができます。 これらには、ステロイド、免疫グロブリン、および免疫系を抑制する薬物が含まれます。 時折この病気は致命的ですが、ほとんどの成人と子供は回復し、成人の約3分の1が長期的にITPに苦しんでいます。