第VIII因子とは

第VIII因子は、抗血友病因子（AHF）としても知られる血液凝固因子です。 それは、血栓を形成するのを助けるために体内で発生する天然のタンパク質です。 このタンパク質は、体内の他の物質と並んで、人が負傷したときに起こる出血プロセスを止めます。 そのため、体内に持つことが重要なタンパク質です。 この血液凝固因子が欠落または不足している場合、影響を受ける個人にとって潜在的に危険な可能性があります。

人が十分な量の第VIII因子を欠くと、その人は血栓を効率的に形成できなくなります。 血友病Aは、第VIII因子欠乏症とも呼ばれ、第VIII因子の欠乏によって引き起こされる障害です。 この障害は、出血が長引くことを特徴とし、常にではありませんが、通常は遺伝します。 障害の遺伝子は遺伝する傾向がありますが、時には自然突然変異が起こることがあり、血友病の家族歴のない人が状態を発症します。 女性よりも男性が血友病にかかる傾向があります。これは、X染色体上に障害の原因となる遺伝子が見つかっているため、男性は1人、女性は2人です。

人の体の第VIII因子のレベルはさまざまであり、体の中の凝固因子の量に応じて、個人は軽度、中程度、または重度の血友病にかかる可能性があります。 一般に、小さな切り傷やその他の軽傷は通常、医師の診察を必要としませんが、より深い傷またはより外傷性の怪我は危険な場合があります。 これは、十分な量の第VIII因子がないと、血液凝固プロセスが効率的に行われず、損傷が長時間出血する可能性があるためです。 罹患者は大量の血液を失う危険性があります。 これらの厳しい状況では、直ちに医師の診察が必要です。

第VIII因子の深刻な欠乏に苦しんでいる人は、AHF薬の定期的な代替治療を受ける因子治療を受ける必要があるかもしれません。 AHFの薬は、寄付された血漿から、または人工の組み換え因子として供給されます。 因子治療を受けることは、出血エピソードを制御、予防または治療するのに役立ちます。 通常の因子治療中に、薬剤が静脈に注入され、手順が完了するまで約5〜10分かかります。 まれに、薬物に対する抗体の開発を開始するため、因子治療に反応しない場合があります。