因子VIIIとは何ですか？

因子VIIIは、抗he菌因子（AHF）としても知られる血液凝固因子です。それは、血栓を形成するのを助けるために体内で発生する天然タンパク質です。このタンパク質は、体内の他の物質と並んで、人が怪我をしたときに発生する出血プロセスを停止します。そのため、体内に持つことは重要なタンパク質です。この血液凝固因子が欠落または不足している場合、罹患した個人にとって潜在的に危険になる可能性があります。

人が十分な量のVIIIを欠いている場合、彼または彼女は血栓を効率的に形成することができません。因子VIII欠乏症とも呼ばれる血友病Aは、因子VIIIの欠如によって引き起こされる障害です。この障害は、長期にわたる出血によって特徴付けられ、通常は継承されますが、常にではありません。障害の遺伝子は遺伝する傾向がありますが、時には自発的な突然変異が発生し、血友病の家族歴のない人が状態を発達させることがあります。女性よりも男性は、ヘモに苦しむ傾向がありますフィリアは、障害の原因となる遺伝子がX染色体に見られるため、男性には1つ、女性は2つあります。

人の体の第VIII因子のレベルは変化する可能性があり、体内の凝固因子の量に応じて、個人は軽度、中程度、または重度の血友病に苦しむことがあります。一般に、小さな切り傷やその他の軽傷は通常、医師からの医師の診察を必要としませんが、より深い切断またはより多くの外傷性怪我は危険です。これは、十分な量の因子VIIIがなければ、血液凝固プロセスが効率的に行われず、怪我が豊富な時間にわたって出血する可能性があるためです。影響を受けた人は、大量の血を失う危険があります。これらの深刻な状況は、即時の医師の診察を求めています。

第VIII因子の深刻な不足に苦しんでいる人は、彼または彼女が得る因子治療を受ける必要があるかもしれませんAHF薬の定期的な交換治療。 AHF薬は、寄付された血漿または組換え因子としてのものであり、これは人工です。因子治療を受けると、人が出血エピソードを制御、予防、治療するのに役立ちます。定期的な因子治療中、薬を静脈に注入し、処置が完了するのに約5〜10分かかります。まれに、人は薬物に対する抗体の発生を開始するため、因子治療に反応しない場合があります。