血液疾患の治療とは何ですか？

血液中の成分の混合が異常である血液疾患の治療には、状態の原因を特定して対処する必要があります。 患者は、異常なレベルの白血球または赤血球、異常な凝固因子、全体的な低血液量など、さまざまな血液疾患を患う可能性があります。 治療の選択肢には、投薬、食事の変更、輸血または血が含まれる場合があります。 血液疾患の管理を専門とする血液専門医の診察が必要になる場合があります。

血液疾患の患者は、青白い肌、失神、めまいなどの症状を経験する可能性があります。 通常の血液パネルでは、血液成分の高濃度または低濃度などの問題を特定できる場合があります。 技術者は、血液凝固因子や血液の他の部分の構造や活性を変化させる障害についても検査できます。 これは治療計画を立てる最初のステップであるため、障害の正確な性質を判断することが重要です。

ケースの詳細が明らかになったら、次のステップは原因を特定することです。 たとえば、患者の赤血球数が少ない場合、または貧血がある場合、これは遺伝的障害、食事要因、または赤血球の異常な破壊または産生を引き起こす状態が原因である可能性があります。 検査によって、血液疾患の原因が明らかになることもあります。 患者の履歴はより多くの情報を提供できます。 たとえば、よく食べていないと報告する人は、貧しい食生活のために貧血である可能性があります。

血液疾患の性質と原因に関する情報は、人々が治療の選択肢を探ることを可能にします。 特定の障害を治療するための血液製剤と同様に、薬はいくつかの場合に役立ちます。 たとえば、血友病患者は、自分の体内で生成される化合物の不足を補うために凝固因子を摂取できます。 凝固が多すぎることが問題である場合は、抗凝固薬が凝固と出血の抑制に役立つ場合があります。

場合によっては、食事の変更が役立つ場合があります。 骨髄移植のような治療は、白血病のような血液疾患のある患者に考慮される可能性があります。 血液量が少ない人には、全血の輸血が勧められる場合があります。 血液の一部が採取される治療的le血は、ヘモクロマトーシスなどの患者が鉄を過剰に保存している場合に推奨される場合があります。

患者がケアを受けると、血液検査で反応を評価できます。 血液化学が正常化し始め、治療が機能していることを示します。 治療不可能な遺伝的状態には生涯にわたるコントロールが必要な場合がありますが、一時的な貧血などの問題は数週間または数か月の治療で解決する場合があります。