遺伝子マーカーとは何ですか？

遺伝的マーカーは、染色体上の特定の位置まで追跡され、特定の特性に関連付けられているDNAのシーケンスです。 それらは多型を示します。これは、同じ種の異なる生物の遺伝子マーカーが異なることを意味します。 遺伝子マーカーの古典的な例は、人間の血液型をコードするDNAの領域です。すべての人間は血液を持っている必要がありますが、個々の人間の血液は、ゲノムの領域の多型の結果として非常に異なる場合があります血のコード。

遺伝子マーカーには多くの用途があります。 最も明白なものの1つは、目の色から遺伝病まで、形質の遺伝と歴史を追跡することです。 ゲノムのどの領域が特定の形質の遺伝に関与しているのかを理解することは、研究者がこれらの形質を理解するのに役立ち、これは病気の診断と治療に時々適用できます。 たとえば、いくつかの遺伝子マーカーは乳がんのリスク増加に関連しており、これらのマーカーを持つ女性は、このリスクに対処するために、より積極的な予防ケアを選択できます。

遺伝マーカーは、父子鑑定や犯罪調査にも使用されます。 特定の遺伝子マーカーを探すことにより、既知のDNAサンプルを未知のサンプルまたは問題のサンプルと比較して、サンプルが関連しているか同一であるかを判断できます。 通常、DNA検査には、サンプル間の類似性が実際に意味があることを確認するために、1つだけでなく複数の対立遺伝子の比較が含まれます。

一部の遺伝子マーカーは完全な遺伝子であり、その他は必ずしも機能を果たすとは限らないDNAの断片です。 それらは、ゲノムのある点、または複数の領域、時には異なる染色体に現れることがあります。 遺伝的マーカーは、繰り返しDNAの鎖で構成することもできます。 これらの反復鎖の多型は、多数の形質の遺伝を研究している科学者にとって非常に興味深いものです。

2人の遺伝子マーカー間の変異は非常に微妙な場合がありますが、これらの小さな変異は大きな違いを生む可能性があります。 ゲノムの配列が決定されると、研究者は遺伝子マーカーの特定に集中し始め、ゲノムの配置についてさらに学習できるようになりました。 新しいマーカーの特定は、特定の特性を特定するために使用できる共通性を見つけるために、関連する個人または同じ遺伝的状態の人々からのDNAを処理することを含む骨の折れるプロセスです。 特に、マーカーがゲノムの複数のポイントに現れて相互作用する場合、それらを追跡することは非常に難しい場合があります。