候補遺伝子とは何ですか？

候補遺伝子は、特定の疾患、状態、または異常に関与していると疑われる遺伝子です。研究者は、大量の遺伝物質をふるいにかけて遺伝子を特定し、それらが何をするかを決定する骨の折れるプロセスを通じて、候補遺伝子を見つけます。候補遺伝子が特定の関心のある医学的被験者と積極的にリンクできるようになると、研究者は遺伝子の変動とそれが体に作用する方法を探求し始めることができます。次に、その領域内の特定の遺伝子を探して、疑わしい可能性のある遺伝子を見つけることができるかどうかを確認します。研究者は、特定の遺伝子のタンパク質産物に関する情報を使用して、それが候補遺伝子であるかどうかを調べることができます。タンパク質産物は、遺伝子の情報を使用して構築される分子です。

候補遺伝子mAppingは長いプロセスです。多くの研究者は、遺伝情報を手動で耕そうとするのではなく、アルゴリズムを使用して可能性を絞り込みます。可能性が特定されると、それらを分析にかけて、候補遺伝子であるかどうかを判断できます。すべての人に見られる遺伝子と組み合わせた膨大な数の遺伝的状態を考えると、候補遺伝子を識別することは、非常に大きな干し草の山で非常に小さな針を探しているようなものです。

候補遺伝子を見つけることが重要です。純粋な研究レベルから、科学者はさまざまな遺伝的状態の原因となるものを正確に知ることに興味があり、どのように欠陥のある遺伝子が人々に遺伝性疾患やその他の異常を発症させますか。研究者はまた、欠陥のある遺伝子間の相互作用、欠陥のある遺伝子がどのように発達するか、およびそのような遺伝子の進化的歴史に関心を持っています。いくつかの有害なgenエティック条件は、元々、人々が過酷な環境で繁栄するのを助けるように設計された適応に関連しています。たとえば、

患者ケアの観点から見ると、患者を診断に有用であるため、患者を診断に有用である可能性があります。また、人々は遺伝子検査を受けて、子供に危険な遺伝物質を渡すリスクがあるかどうかを確認することもできます。理論的には、これらの遺伝子を持つ人々がそれらに関連する病状を経験しないように、有害な遺伝子を操作してそれらをオフにしたり、それらの発現を変更したりすることが可能かもしれません。