リーディングフレームとは

リーディングフレームは、タンパク質を作成するためにポリペプチド鎖で結合できるアミノ酸をコード化するために使用できるデータを含む遺伝情報のシーケンスです。 リーディングフレームはDNAとRNAの両方にあります。 研究者はリーディングフレームを研究して、特定の遺伝子および遺伝子発現を妨げる可能性のあるプロセスについてさらに学習することができます。

DNAの場合、DNAにはトリプレットまたはコドンとして知られるヌクレオチドのセットが含まれています。 各コドンはRNAによって別のトリプレットに転写され、次にアミノ酸に翻訳されます。 このシステムは、地球上のすべての生物が遺伝情報をエンコードするために使用します。 生物のゲノムは、そこに含まれる遺伝情報の完全なコレクションであり、哺乳類の場合は子宮内で成長する手足の数から、死んだ細胞を置き換えるために使用できる設計図まで、すべての指示が含まれています。

リーディングフレームは、完全なタンパク質を作るための指示を含むDNAまたはRNAのセクションです。 DNAには、6つの潜在的なリーディングフレームがあります。リーディングフレームの開始は、読み取りを開始する場所によって異なり、DNAは二本鎖です。 RNAには、3つのリーディングフレームがあります。 適切な開始点を特定することが重要です。そうしないと、リーディングフレームが転写されて意味不明になります。 リーディングフレームを調べることで、研究者はどのタンパク質がコドンのグループによってエンコードされることになっているのかを知ることができます。

ご想像のとおり、コドンの挿入または削除には問題があります。 ヤンクしたページやランダムな段落が挿入された本を読むときに混乱するように、リーディングフレームが変更されると、遺伝情報の表現が混乱します。 その結果、遺伝子が期待どおりに発現しない可能性があり、人々は先天異常を発症する可能性があります。 これは、人々が遺伝的異常を経験する1つの方法です。

オープンリーディングフレームでは、明確な開始コドンと停止コドンを特定できます。 オープンリーディングフレームには、完全な遺伝子または重複する遺伝子が含まれる場合があります。 遺伝暗号は常に想像できるほど整頓されているとは限りません。 実際、遺伝暗号には非コードDNAと呼ばれるものが多く含まれています。つまり、DNAは遺伝子発現の機能を果たしていないようです。 非コードDNAには、種の遺伝的継承に関する興味深い情報が含まれている可能性があり、研究者がゲノムについてさらに学習するにつれて、時間の経過とともに発見される他の機能に役立つ可能性があります。