ゲノミクスとは何ですか？

ゲノミクスは、生物の集合的な遺伝物質の研究です。 この科学的専門分野は、生物のDNAを配列決定して完全な全体像を形成し、その配列内で関心のある特定の遺伝子を識別することに焦点を当てています。 ゲノミクスは、科学者が単純な生物の遺伝子配列決定を始めた1970年代に始まり、研究者を支援するための科学機器の出現により、1980年代と1990年代に分野として本格的に始まりました。

生物のDNAパターン全体をシーケンスすることで、科学者は大量の情報を収集できます。 たとえば、完全なシーケンスを比較して、さまざまな環境でクリーチャーがどのように生き残るかについての詳細情報を取得できます。 遺伝子配列は、同じ種の他のメンバーを研究したり、遺伝的欠陥、遺伝的状態、およびタンパク質の発現や「ジャンク」DNAの役割などの関心のある他の事項を識別するための参照ベースとしても使用できます体。

ゲノミクスでは、科学者は対象生物のすべての染色体のDNAを分析します。 DNAの完全に配列されたセットが作成されると、このセットは集合的に「ゲノム」と呼ばれます。細菌からヒトまで、多くの種のゲノムが配列されました。 各種のゲノムは明らかに異なり、さまざまな数のヌセロチドが膨大な量の情報に変換されます。 種内では、特定の特性や傾向を説明できるため、遺伝的変異は最小限ですが、それでも興味深いものです。

この科学的専門分野は、特定の遺伝子とその機能に焦点を当てた遺伝学の研究とは異なります。 いくつかの遺伝学は確かにゲノミクスに関与しています。 たとえば、科学者は生物のゲノム内の遺伝子の特定の位置についてもっと知りたい場合があります。その場合、彼または彼女はゲノミクス技術を使用します。 ゲノミクスでは、生物のゲノムの集合的な役割と機能に注目しますが、必ずしも個々のセクションの振る舞いではありません。

2003年、科学者はヒトゲノム全体の配列決定に成功しました。 その時までに他の多くの生物が配列決定されており、毎年さらに多くの生物が配列決定されています。 科学者は人間のゲノム全体を調べることができるようになったため、遺伝子とDNAの断片との複雑な関係を見始め、さらなる研究から利益を得る可能性のある領域を特定することができます。 また、ヒトゲノムの解明は、女性におけるいわゆる余分なX染色体の役割についてのより多くの情報のような、いくつかの興味深い驚きをもたらしました。