逆遺伝学とは何ですか？

逆遺伝学は、遺伝学研究へのアプローチであり、未知の遺伝的配列を採用し、それが関連する表現型を把握しようとします。これは、研究者が猫のストライプなどの既知の表現型を服用し、どの遺伝子または遺伝子が表現型を発生させるかを決定しようとする古典的な遺伝学とは対照的です。これらの2つの異なるアプローチはどちらも広範囲に使用されており、多くの生物のゲノムの全体的な理解の向上に貢献しています。

遺伝子シーケンスがより速く簡単になり、研究者は何も知らなかった豊富な材料に直面し始めました。彼らは明確な遺伝的配列を検出することができましたが、これらの配列が何をしたか、何をしなかったか分かりませんでした。その結果、逆遺伝学を使用して、ゲノムのこれらの未知の領域を探索して、その機能についてさらに学びました。一部の生物のゲノムの長さを考えると、多くの世代の研究者のために探索する十分な材料があります。

SE遺伝学、研究者は未知の遺伝的配列を採用し、それを操作して、それが表現型をどのように変化させるかを確認します。研究者は、それが表現する方法を変えるはずの変異、削除、追加、またはシーケンスへのその他の変更を導入できます。また、遺伝的配列をオフにすることもできます。操作によって引き起こされる変化を観察することにより、研究者は体内のシーケンスの機能について結論を出すことができます。

逆遺伝学を、研究のブラックボックスエリアのようなものと考えることができます。この場合、遺伝的配列はブラックボックス内にあり、研究は研究者から隠されています。研究者は、比phor的な手をボックスに貼り付けて内容を操作し、操作がボックスの出力をどのように変えるかを確認します。逆遺伝学を使用すると、人々は特定のシーケンスとゲノムの領域の機能を把握できます。

wの1つの領域逆の遺伝学が使用されているのはワクチンの開発であり、研究者は新しいウイルスを服用し、遺伝コードを探索して、人々を保護する目的でワクチンを導入するための適切なセグメントを見つけます。研究者が自分の操作が何を達成するかを必ずしも知っているわけではないため、逆遺伝学は驚くべき驚きを起こすことがあります。彼らは、遺伝的状態とのリンクを発見したり、特性の発現が以前に考えられていたよりも複雑であることを発見したり、ゲノムの機能をより深く理解して治療への新しいアプローチを見つけたりするかもしれません。