逆遺伝学とは

逆遺伝学は、未知の遺伝配列を取得し、関連する表現型を解明しようとする遺伝学研究へのアプローチです。 これは、研究者が猫の縞模様などの既知の表現型を取得し、どの遺伝子が表現型を出現させるのかを判断しようとする古典的な遺伝学とは対照的です。 これら2つの異なるアプローチは両方とも広く使用されており、多くの生物のゲノムの全体的な理解を深めることに貢献しています。

遺伝子配列決定がより速く、より簡単になると、研究者は彼らが何も知らない豊富な資料に直面し始めました。 彼らは明確な遺伝子配列を検出できましたが、これらの配列が何をしたか、何をしなかったのか、彼らは知りませんでした。 その結果、逆遺伝学を使用して、ゲノムのこれらの未知の領域を探索し、それらの機能についてさらに学習するようになりました。 いくつかの生物のゲノムの長さを考えると、多くの世代の研究者のために探索するための十分な資料があります。

逆遺伝学では、研究者は未知の遺伝子配列を取得して操作し、表現型がどのように変化するかを確認します。 研究者は、変異、削除、追加、またはその他の変更を導入して、それが表現する方法を変更する必要があります。 また、遺伝子配列のオンとオフを切り替えることもできます。 操作によって引き起こされる変化を観察することにより、研究者は体内のシーケンスの機能について結論を引き出すことができます。

逆遺伝学は一種のブラックボックス領域の研究と考えることができます。 この場合、遺伝子配列はブラックボックス内にあり、機能は研究者から隠されています。 研究者は比meta的な手をボックスに刺して内容を操作し、操作によってボックスの出力がどのように変化するかを確認します。 逆遺伝学を使用すると、人々はゲノムの特定の配列と領域の機能を把握できます。

逆遺伝学が使用されている分野の1つはワクチンの開発であり、研究者は新しいウイルスを取り、遺伝コードを調査して、人々を保護する目的でワクチンに導入する適切なセグメントを見つけます。 研究者は必ずしも自分の操作が何を達成するかを知らないため、逆遺伝学は時には驚くべき驚きをもたらすことがあります。 彼らは、遺伝的条件へのリンクを発見したり、形質の発現が以前に信じられていたよりも複雑であることを発見したり、ゲノムの機能をより深く理解することで医療への新しいアプローチを発見したりします。