소아에서 교 모세포종은 얼마나 흔합니까?

소아의 교 모세포종은 드물며 주로 45 세에서 70 세 사이의 성인에서 발생합니다. 심각한 뇌암으로 치료를받을 때에도 결과가 좋지 않고 사망률이 높습니다. 어린이와 성인의 교 모세포종은 전문적인 치료가 필요하며 개입이 빠를수록 좋습니다. 소아에서는 교 모세포종이 뇌 줄기에서 가장 자주 발생합니다.

암성 종양은 비정상 세포가 통제 할 수없는 영역입니다. 소아에서 교 모세포종의 경우, 관련된 세포는 뉴런을지지하는 뇌의 신경 교세포입니다. 어린이가 두통, 메스꺼움, 발작, 시각 또는 감각 상실 및 성격 변화를 경험할 수있는 짧은 시간 동안 나타날 수 있습니다. 경험되는 증상은 주로 종양의 위치에 따라 다릅니다. 명백한 원인없이 장기간 이러한 증상을 보이는 어린이에게는 긴급한 의학적 도움이 필요합니다.

어린이에서 교 모세포종의 정확한 원인은 알려지지 않았지만 유전자가 어떤 경우에는 역할을 할 수 있습니다. 의사는 종양의 위치와 크기를 결정하기 위해 다양한 검사를 수행하고 검사 결과에 따라 최상의 치료 계획을 수립합니다. 검사에는 MRI 검사, CAT 검사 및 혈액 또는 뇌척수액 (CSF) 검사가 포함될 수 있습니다.

교 모세포종은 모든 연령에서 발생할 수 있지만, 한 연구에 따르면 교 모세포종의 약 8 %만이 소아에서 발생했습니다. 수 모세포종은 소아에서 가장 흔하게 발견되는 뇌종양입니다. 종양의 유형에 관계없이 전문가의 개입이 필요합니다. 종양 전문의, 외과 의사, 방사선 전문의 및 신경 전문의를 포함한 다양한 의료 전문가가 치료 옵션에 관한 진단 프로세스 및 의사 결정에 참여할 수 있습니다.

소아에서 교 모세포종의 치료는 일반적으로 치료 적이 지 않지만 어린이의 수명을 연장시킬 수 있습니다. 뇌 줄기에서 종종 교 모세포종의 위치가 외과 적 개입을 배제 할 수 있지만, 어떤 경우에는 수술이 수행 될 수 있습니다. 방사선 요법 및 화학 요법은 종양을 축소시키는 데 사용될 수 있습니다. 통증에 대한 진통제, 부종을 감소시키기위한 코르티코 스테로이드 및 발작의 경우 항간질제와 같은지지 치료가 또한 사용될 수있다.

소아의 교 모세포종은 종종 결과가 좋지 않으며 지원 그룹과 아동과 가족 모두를위한 치료가 필수적입니다. 종양은 아이가 과제를 완수하고 정상적인 활동에 참여하는 능력에 영향을 줄 수 있으므로 학교와 가정에서의 지원이 중요합니다. 대부분의 암 센터는 치료 프로그램의 일부로 심리 상담을 통합합니다.